1,6-anhydro-2,4-dideoxy-4-C-formylmethyl-β-D-arabino-hexopyranose | 473248-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 1,6-anhydro-2,4-dideoxy-4-C-formylmethyl-β-D-arabino-hexopyranose
• 英文别名: 2-[(1S,2S,3R,5R)-3-hydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]acetaldehyde
• CAS: 473248-05-4
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: QIUQLUMJGKUMSX-LXGUWJNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-2,4-dideoxy-4-C-formylmethyl-β-D-arabino-hexopyranose 在 盐酸 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2,4-dideoxy-4-C-[(2Z)-ocetnyl]-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Starting from levoglucosan, methyl 2,4-dideoxy-3-O-mesyl-4-C-[(2Z)-octenyl]-alpha-D-arabino-hexo-pyranoside and (+)-2alpha-methoxy-6beta-[6-methoxycarbonyl-3-oxo-(1E)-hexenyl]-5alpha-[(2Z)-octenyl]pyran-3-one were synthesized as potential building blocks for preparation of 9-LO thromboxanes.

  DOI：

  10.1023/a:1016377908014
• 作为产物：
  描述：

  4-C-allyl-1,6:2,3-dianhydro-4-deoxy-β-D-manno-pyranose 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,6-anhydro-2,4-dideoxy-4-C-formylmethyl-β-D-arabino-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Starting from levoglucosan, methyl 2,4-dideoxy-3-O-mesyl-4-C-[(2Z)-octenyl]-alpha-D-arabino-hexo-pyranoside and (+)-2alpha-methoxy-6beta-[6-methoxycarbonyl-3-oxo-(1E)-hexenyl]-5alpha-[(2Z)-octenyl]pyran-3-one were synthesized as potential building blocks for preparation of 9-LO thromboxanes.

  DOI：

  10.1023/a:1016377908014

文献信息

• ——
  作者：R. R. Akhmetvaleev、R. V. Bikbulatov、T. A. Belogaeva、F. A. Akbutina、M. S. Miftakhov

  DOI：10.1023/a:1016377908014

  日期：——

  Starting from levoglucosan, methyl 2,4-dideoxy-3-O-mesyl-4-C-[(2Z)-octenyl]-alpha-D-arabino-hexo-pyranoside and (+)-2alpha-methoxy-6beta-[6-methoxycarbonyl-3-oxo-(1E)-hexenyl]-5alpha-[(2Z)-octenyl]pyran-3-one were synthesized as potential building blocks for preparation of 9-LO thromboxanes.