1-(5-Fluorouracil-1-yl)-1-(adamantyl-1-ethylimino)ethane | 114194-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(5-Fluorouracil-1-yl)-1-(adamantyl-1-ethylimino)ethane
• 英文别名: 1-(5-Fluorouracil-1-yl)-1-(alpha-adamantyl-1-ethylimino)ethane；1-[N-[1-(1-adamantyl)ethyl]-C-methylcarbonimidoyl]-5-fluoropyrimidine-2,4-dione
• CAS: 114194-91-1
• 化学式: C₁₈H₂₄FN₃O₂
• 分子量: 333.406
• InChiKey: BRJAGEFAOKBPNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-221 °C (decomp)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-5-氟嘧啶-2,4-二酮 、 盐酸金刚乙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到1-(5-Fluorouracil-1-yl)-1-(adamantyl-1-ethylimino)ethane
  参考文献：
  名称：

  1-(5-氟尿嘧啶-1-基)-1-(α-金刚烷基-1-乙基亚氨基)乙烷的合成及生物活性

  摘要：

  在我们对金刚烷类潜在抗病毒和抗菌化合物的合成以及其结构和生物活性之间关系的建立的继续研究中，我们合成了某些衍生物，例如 5fluorouracil (I)、l-acetyl-5-氟尿嘧啶 (II)、1,3-二乙酰-5-氟尿嘧啶 (III)、l-乙酰腙酰基-5-氟尿嘧啶 (IV) 和l-(5-氟尿嘧啶-l-基)-l-(α-金刚烷基-l乙基亚氨基)乙烷。合成最后一种化合物的原因是 5-氟尿嘧啶及其衍生物具有明显的抗病毒特性 [1]。

  DOI：

  10.1007/bf00759056