4-酮-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸叔丁酯 | 1134327-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-酮-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-oxo-1,3-dihydroisoquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-oxo-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1134327-89-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: VDWNRRPJKYCCHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-酮-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸叔丁酯 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 tert-butyl 4-[2,2-dimethylpropanoyl-(2-ethoxy-2-oxo-ethyl)amino]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2018211275A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018211275A5
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-4-异羟基喹啉 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-酮-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2018211275A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018211275A5

文献信息

• [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2021003295A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The disclosure relates to compounds and pharmaceutical compositions capable of modulating the hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase (HSD17B) family member proteins including inhibiting the HSD17B member proteins, e.g. HSD17B13. The disclosure further relates to methods of treating liver diseases, disorders, or conditions with the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein, in which the HSD17B family member protein plays a role.

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
• Synthesis of 3,3-disubstituted α-tetralones by rhodium-catalysed reaction of 1-(2-haloaryl)cyclobutanols
  作者：Naoki Ishida、Shota Sawano、Masahiro Murakami

  DOI：10.1039/c2cc16907j

  日期：——

  The rhodium-catalysed reaction of 1-(2-haloaryl)cyclobutanols afforded 3,3-disubstituted α-tetralones. The reaction was applied to the asymmetric synthesis of α-tetralones bearing a chiral quaternary carbon centre at the 3-position, which was otherwise difficult to execute.

  铑催化的 1-(2-卤代芳基)环丁醇反应生成了 3,3-二取代的 δ±-四氢萘酮。该反应被用于不对称合成在 3 位上带有手性季碳中心的 δ-四氢萘酮，否则很难实现这一合成。
• MNK INHIBITORS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：eFFECTOR Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160317536A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention relates to compounds according to Formula (I): or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , W 1 , W 2 , Y and n are as defined herein. Also described are pharmaceutically acceptable compositions of Formula I compounds as well as methods for utilizing the compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable compositions of Formula I compounds as inhibitors of Mnk as well as therapeutics for the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及按照式（I）表示的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6、R7、R8、W1、W2、Y和n如本文所定义。还描述了按照式（I）化合物的药学上可接受的组合物，以及利用式（I）化合物和药学上可接受的式（I）化合物组合物作为Mnk抑制剂以及治疗癌症等疾病的治疗剂的方法。
• COMPOUNDS
  申请人：The University of Sheffield

  公开号：US20210113534A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Disclosed are compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , X, X 1 , X 2 , X 3 , L 1 and n are as defined herein. The compounds are inhibitors of adrenomedullin receptor subtype 2 (AM 2 ). Also disclosed are the compounds for use in the treatment of diseases modulated AM 2 , including proliferative diseases such as cancer; pharmaceutical compositions comprising the compounds; methods for preparing the compounds; and intermediates useful in the preparation of the compounds.
• US9382248B2
  申请人：——

  公开号：US9382248B2

  公开（公告）日：2016-07-05