1,3-diisopropyl-2-mesitylguanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-diisopropyl-2-mesitylguanidine
• 英文别名: N-2,4,6-trimethylphenyl-N',N''-diisopropylguanidine；1,2-Di(propan-2-yl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)guanidine
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃
• 分子量: 261.41
• InChiKey: LRIRRTRILPRIAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diisopropyl-2-mesitylguanidine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Al{κ²-N,N’-(NⁱPr)(NⁱPr)C(N(2,4,6-Me₃C₆H₂))(PPh₂)}Me₂
  参考文献：
  名称：

  异常的配体重排：从N-膦基胍基到磷亚胺-酰胺基化合物†

  摘要：

  新颖Ñ -phosphinoguanidines（HN我PR）（PH 2 PN我PR）C（NAR）（AR = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3，2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2）与反应AlMe 3通过初始的N-膦基胍基中间体的前所未有的重排而提供了膦亚胺-酰胺基衍生物。在DFT计算的支持下，提出了一种合理的转化机理，涉及碳二亚胺去插入后再进行[3 + 2]环加成。

  DOI：

  10.1039/c9cc00432g
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 [Ph₂B(tBuIm)₂FeNDipp][K(18-C-6)THF₂] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到1,3-diisopropyl-2-mesitylguanidine
  参考文献：
  名称：

  亲核、高自旋铁 (II) 亚胺配合物催化碳二亚胺鸟苷酸化

  摘要：

  三配位亚胺铁 (III) [Ph 2 B( t BuIm) 2 Fe=NDipp] ( 1 ) 的还原得到 [Ph 2 B( t BuIm) 2 Fe=NDipp][K(18-C-6) THF 2 ] ( 2 )，高自旋 ( S = 2) 铁 (II) 亚胺络合物的罕见例子。不寻常的是，对于晚期金属亚胺配合物，2 中的亚胺配体具有亲核特性，如与 DippNH 2的反应所证明，这与双（苯胺）配合物 [Ph 2 B( t BuIm) 2 Fe(NHDipp)建立平衡2 ][K(18-C-6)四氢呋喃2 ] ( 3 )。在一个不寻常的转变中，i PrN=C=N i Pr正式插入Fe= N(imido) 键产生胍盐 [Ph 2 B( t BuIm) 2 Fe( i PrN) 2 CNDipp][K(18- C-6)THF 2 ] ( 4 )。4与过量DippNH 2 的反应提供3，连同胍( i PrNH)

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02068

文献信息

• Highly Active Dinuclear Titanium(IV) Complexes for the Catalytic Formation of a Carbon–Heteroatom Bond
  作者：Jayeeta Bhattacharjee、Adimulam Harinath、Indrani Banerjee、Hari Pada Nayek、Tarun K. Panda

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01766

  日期：2018.10.15

  The catalytic efficiency of the dinuclear complex depends on the cooperative effect of the TiIV ions, the systematic variation of the intermetallic distance, and the ligand’s steric properties of the complex, which enhances the reaction rate. Most interestingly, this is the first example of catalytic insertion of various E–H bonds into the carbodiimides using a single-site catalyst because only the titanium-mediated

  一系列单核钛（IV）与一般组合物的复合物κ 3 - [R NHPh基2 P（X）} 2的Ti（NME 2）2 ] [R = C ^ 6 ħ 4，X = SE（图3b）; R =反式-C 6 ħ 10，X = S（图4a），硒（4B）]和[κ 2 -N（PPH 2 Se）的2 } 2的Ti（NME 2）2 ]（图6b）和两个双核钛（IV）配合物，[C 6 H 4 （NPh 2PS）（N）}的Ti（NME 2）] 2（图3c）和κ[ 2 -N PPH（2 Se）中的Ti}（NME 2）2 ] 2（图6C）被报告。双核钛（IV）配合物6c在温和条件下可作为化学选择性将E–H键（E = N，O，S，P，C）加成到杂多烯中的有效催化剂。将脂肪族和芳香族胺，醇，硫醇，氧化膦和乙炔催化加成到碳二亚胺上，可以在温和的条件下以高收率高产率地得到相应的加氢产物。双核络合物的催化效率取决于Ti的协同作用
• Half‐Sandwich Guanidinate–Osmium(II) Complexes: Synthesis and Application in the Selective Dehydration of Aldoximes
  作者：Javier Francos、Pedro J. González‐Liste、Lucía Menéndez‐Rodríguez、Pascale Crochet、Victorio Cadierno、Javier Borge、Antonio Antiñolo、Rafael Fernández‐Galán、Fernando Carrillo‐Hermosilla

  DOI：10.1002/ejic.201501221

  日期：2016.1

  precursor [OsCl(µ-Cl)(6-p-cymene)}2] (1) with 4 equivalents of the corresponding guanidine (iPrHN)2C=NR (2a–m) at room temperature. The easily separable guanidinium chloride salts [(iPrHN)2C(NHR)]Cl (4a–m) were also formed in these reactions. The structures of 3a, 3d, and 3h were unequivocally confirmed by X-ray diffraction methods. Complexes 3a–m proved to be active in the catalytic dehydration of aldoximes

  新型胍盐-锇 (II) 配合物 [OsCl2-(N,N')-C(NR)(NiPr)NHiPr}(6-p-cymene)] [R = Ph (3a), 4-C6H4F ( 3b), 4-C6H4Cl (3c), 4-C6H4CF3 (3d), 3-C6H4CF3 (3e), 3,5-C6H3(CF3)2 (3f), 4-C6H4CN (3g), 4-C6H4Me (3h) , 3-C6H4Me (3i), 2-C6H4Me (3j), 4-C6H4tBu (3k), 2,6-C6H3iPr2 (3l), 2,4,6-C6H2Me3 (3m)] 已以高产率合成 (70 –88 %) 通过使用 4 当量的相应胍 (iPrHN)2C=NR (2a–) 处理二聚体前体 [OsCl(µ-Cl)(6-p-伞花烃)}2] (1) 的 THF 溶液m) 在室温下。在这些反应中也形成了易于分离的氯化胍盐 [(iPrHN)2C(NHR)]Cl
• Catalytic addition of amines to carbodiimides by bis(β-diketiminate)lanthanide(<scp>ii</scp>) complexes and mechanistic studies
  作者：Mingqiang Xue、Yu Zheng、Yubiao Hong、Yingming Yao、Fan Xu、Yong Zhang、Qi Shen

  DOI：10.1039/c5dt03674g

  日期：——

  Reduction reactions of bis(β-diketiminate)lanthanide(III) chlorides formed in situ by reactions of anhydrous LnCl3 with 2 equiv. of sodium salt of the β-diketiminate ligand in THF with a Na/K alloy afforded a series of bis(β-diketiminate)lanthanide(II) complexes LnL2(THF)n (L = L2,6-Me2 = [N(2,6-Me2C6H3)C(Me)]2CH−, n = 1, Ln = Eu (1); L = L2,4,6-Me3 = [N(2,4,6-Me3C6H2)C(Me)]2CH−, n = 1, Ln = Eu (2);

  无水LnCl 3与2当量的反应原位形成的双（β-二酮基）镧系元素（III）氯化物的还原反应。用Na / K合金在THF中合成β-二酮基配体的钠盐，得到一系列双（β-二酮基）镧系元素（II）络合物LnL 2（THF）n（L = L 2,6-Me 2 = [ N（2,6-ME 2 ç 6 ħ 3）C（Me）中] 2 CH - ，ñ = 1，Ln为铕（1）; L = L 2,4,6-ME 3 = [N（2， 4,6--ME 3 ç 6 ħ2）C（Me）中] 2 CH - ， Ñ = 1，Ln为铕（ 2）; L = L 2,6-的iPr 2 = [N（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）C（Me）中] 2 CH - ， Ñ = 0，Ln为铕（ 3），钐（ 4）; L = L 2,6-ipr 2 Ph = [（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）NC（Me）CHC（Me）N（C 6 H 5）] -，
• Ruthenium(II) Arene Complexes with Asymmetrical Guanidinate Ligands: Synthesis, Characterization, and Application in the Base-Free Catalytic Isomerization of Allylic Alcohols
  作者：Rocío Garcı́a-Álvarez、Francisco J. Suárez、Josefina Dı́ez、Pascale Crochet、Victorio Cadierno、Antonio Antiñolo、Rafael Fernández-Galán、Fernando Carrillo-Hermosilla

  DOI：10.1021/om3009124

  日期：2012.12.10

  The ruthenium(II) arene dimer [RuCl(μ-Cl)(η6-p-cymene)}2] readily reacted with 4 equiv of guanidines (iPrHN)2C═NR (R = iPr (1a), 4-C6H4tBu (1b), 4-C6H4Br (1c), 2,4,6-C6H2Me3 (1d), 2,6-C6H3iPr2 (1e)) in toluene at room temperature to generate the mononuclear complexes [RuClκ2N,N′-C(NR)(NiPr)NHiPr}(η6-p-cymene)] (2a–e) and the easily separable guanidinium chloride salts [(iPrHN)2C(NHR)][Cl] (3a–e)

  钌（II）芳烃二聚物[的RuCl（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）} 2 ]容易地与4当量的胍（反应我PrHN）2 C = NR（R =我PR（1A）， 4-C 6 H 4 t Bu（1b），4-C 6 H 4 Br（1c），2,4,6-C 6 H 2 Me 3（1d），2,6-C 6 H 3 i Pr 2（1e））在室温下的甲苯，以产生单核配合将[RuCl κ 2 Ñ，Ñ '-C（NR）（N我PR）NH我镨}（η 6 - p -cymene）]（2A - ë）和易分离的胍盐氯化物盐[（i PrHN）2 C（NHR）] [Cl]（3a – e）。化合物2a – e和3a – e通过元素分析以及IR和NMR光谱进行了全面表征。的合成将[RuCl κ结构2 Ñ，Ñ '-C（N我PR）2 NH我PR}（η 6 - p -cymene）]（2A）和将[RuCl κ 2 Ñ，Ñ
• Mono- and Dinuclear Asymmetric Aluminum Guanidinates for the Catalytic CO₂ Fixation into Cyclic Carbonates
  作者：Yersica Rios Yepes、Ángela Mesías-Salazar、Alexandra Becerra、Constantin G. Daniliuc、Alberto Ramos、Rafael Fernández-Galán、Antonio Rodríguez-Diéguez、Antonio Antiñolo、Fernando Carrillo-Hermosilla、René S. Rojas

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00319

  日期：2021.8.23

  (L2)Al2Me4 (4), (L3)Al2Me4 (5), (L4)Al2Me4 (6), (L1H)2AlMe (7), (L2H)2AlMe (8), and (L4H)2AlMe (9)) that were characterized by NMR spectroscopy (1–9) and single-crystal X-ray diffraction (4 and 8). These compounds were tested as catalysts for the fixation of carbon dioxide with epoxides to give cyclic carbonates, using tetrabutylammonium iodide (TBAI) as cocatalyst. The reactions were performed under solvent-free

  一组三取代胍配体L 1 H 2 – L 4 H 2具有通式 ( i PrHN) 2 CNR (R = Ph (L 1 H 2 ), R = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 ( L 2 H 2 ), R = p -BrC 6 H 4 (L 3 H 2 ), R = (C 5 H 4 )Fe(C 5 H 5 ), Fc (L 4 H 2 ))) 用于合成一系列单核和双核不对称甲基铝胍化合物（(L 2 H)AlMe 2 ( 1 ), (L 4 H)AlMe 2 ( 2 ), (L 1 )Al 2 Me 4 ( 3 ), (L 2 )Al 2 Me 4 ( 4 ), (L 3 )Al 2 Me 4 ( 5 ), (L 4 )Al 2 Me 4 ( 6 ), (L 1 H) 2 AlMe (7 )、(L 2 H) 2 AlMe ( 8 ) 和 (L 4 H) 2 AlMe ( 9 )) 经核磁共振波谱