1,3-diacetyl-2-eicosapentaenoylglycerol | 1224737-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1,3-diacetyl-2-eicosapentaenoylglycerol
• 英文别名: 1,3-diacetyloxypropan-2-yl (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoate
• CAS: 1224737-70-5
• 化学式: C₂₇H₄₀O₆
• 分子量: 460.611
• InChiKey: LSQYNAFLXPMXEP-AAQCHOMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-乙酰氧基-2-羟基丙基)乙酸酯 、 全顺式二十碳五烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1,3-diacetyl-2-eicosapentaenoylglycerol
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成具有短链脂肪酸的对称结构的三酰基甘油

  摘要：

  对称结构的三酰基甘油的合成，其在2位具有生物活性n -3多不饱和脂肪酸（二十碳五烯酸或二十二碳六烯酸），而在末端位置具有短链脂肪酸（C 2，C 4，C 6）描述了高效的两步化学酶法。在脂肪酶促进的步骤（在低温下使用活化的乙烯基酯）将短链脂肪酸专门引入甘油的伯醇位置中以及在随后的涉及游离EPA和使用EDAC作为偶联剂的DHA。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.110

文献信息

• Sn-2-Monoacylglycerols and lipid malabsorption
  申请人：Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc.

  公开号：EP2409695A1

  公开（公告）日：2012-01-25

  The present invention relates generally to the field of lipids and in particular aims at improving lipid absorption, for example under conditions of lipid maldigestion or malabsorption. One embodiment of the present invention relates to a composition comprising a sn-2 monoacylglycerol derivative, wherein the sn-1 and sn-3 positions are blocked by protective groups. The acyl group may be a fatty acid, for example one with anti-inflammatory properties.

  本发明总体上涉及脂质领域，尤其旨在改善脂质的吸收，例如在脂质消化不良或吸收不良的情况下。本发明的一个实施方案涉及一种包含 Sn-2 单酰基甘油衍生物的组合物，其中 Sn-1 和 Sn-3 位被保护基团阻断。酰基可以是脂肪酸，例如具有抗炎特性的脂肪酸。
• SN-2-MONOACYLGLYCEROLS AND LIPID MALABSORPTION
  申请人：Bistrian Bruce

  公开号：US20130109753A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates generally to the field of lipids and in particular aims at improving lipid absorption, for example under conditions of lipid maldigestion or malabsorption. One embodiment of the present invention relates to a composition comprising a sn-2 monoacylglycerol derivative, wherein the sn-1 and sn-3 positions are blocked by protective groups. The acyl group may be a fatty acid, for example one with anti-inflammatory properties.