2,3-O-isopropylideneconvallatoxin | 35482-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,3-O-isopropylideneconvallatoxin
• 英文别名: (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[[(3aR,4R,6S,7S,7aR)-7-hydroxy-2,2,6-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]oxy]-5,14-dihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde
• CAS: 35482-29-2；38183-66-3
• 化学式: C₃₂H₄₆O₁₀
• 分子量: 590.711
• InChiKey: HVRWMBZIUJUOQU-OWCLWTTBSA-N

物化性质

• 沸点：
  757.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  140.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-O-isopropylideneconvallatoxin 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3β,5β)-3-[(6-脱氧-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-α-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-5,14-二羟基-19-羰基强心-20(22)-烯交酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of convalloside

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598579
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-L-rhamnopyranosyl bromide 在 sodium hydroxide 、 copper(I) sulfate 、 silver carbonate 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 2,3-O-isopropylideneconvallatoxin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of convalloside

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598579

文献信息

• MAKAREVICH, I. F.;TERNO, I. S., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1988) N 3, 383-385
  作者：MAKAREVICH, I. F.、TERNO, I. S.

  DOI：——

  日期：——