3-phenyl-6-(4-chlorophenyl)-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one | 1258875-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-6-(4-chlorophenyl)-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-7H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one；6-(4-Chlorophenyl)-3-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one
• CAS: 1258875-42-1
• 化学式: C₁₇H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 339.805
• InChiKey: QPIZPRSYSOPAPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)乙醛酸 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-phenyl-6-(4-chlorophenyl)-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 3,6-diaryl-7H-thiazolo[3,2-b] [1,2,4]triazin-7-one derivatives as acetylcholinesterase inhibitors

  摘要：

  乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂在开发阿尔茨海默病的治疗方法中扮演了重要角色。为了研究不同基团和侧链修饰对7H-噻唑并[3,2-b][1,2,4]三嗪-7-酮衍生物的AChE抑制能力和活性部位的影响，设计并合成了十四个3,6-二芳基-7H-噻唑并[3,2-b][1,2,4]三嗪-7-酮衍生物。使用Ellman比色法以石杉碱甲作为阳性对照药物进行了AChE抑制活性的研究。大多数目标化合物在10 μM下表现出超过50%的抑制作用。某些目标化合物显示出对AChE的强烈抑制作用。讨论了分子场分析和初步的构效关系。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-1013-8

文献信息

• 噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪衍生物及其应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN105949220B

  公开（公告）日：2018-05-25

  本发明属于医药技术领域，涉及噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪类衍生物及其应用。噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪类衍生物包括噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪类衍生物、该类化合物的立体异构体和药学上适用的盐，其结构通式如下所示：噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪类衍生物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐，可以与现有药物合并或单独使用作为葡萄糖浓度依赖型胰岛素分泌促进剂，用于II型糖尿病的治疗。与现有技术相比，该类化合物是葡萄糖浓度依赖型胰岛素分泌促进剂，可在高葡萄糖浓度下促进胰岛素分泌，而在低葡萄糖浓度下，不影响胰岛素的分泌，从而避免了低血糖副作用的发生。