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3',5'-di-TMS-5-fluoro-2'-deoxyuridine
3',5'-di-TMS-5-fluoro-2'-deoxyuridine | 54202-96-9
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3',5'-di-TMS-5-fluoro-2'-deoxyuridine
英文别名
——
CAS
54202-96-9
化学式
C
15
H
27
FN
2
O
5
Si
2
mdl
——
分子量
390.559
InChiKey
ZVBBQUNOHMSSOI-YNEHKIRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.03
重原子数:
25.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
82.55
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-氟-2'-脱氧脲核苷
5-Fluoro-2'-deoxyuridine
50-91-9
C
9
H
11
FN
2
O
5
246.195
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-氟-2'-脱氧脲核苷
5-Fluoro-2'-deoxyuridine
50-91-9
C
9
H
11
FN
2
O
5
246.195
——
5-fluoro-4-thio-2'-deoxyuridine
——
C
9
H
11
FN
2
O
4
S
262.262
反应信息
作为反应物:
描述:
3',5'-di-TMS-5-fluoro-2'-deoxyuridine
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
5-氟-2'-脱氧脲核苷
参考文献:
名称:
高纯度5-氟-脱氧尿嘧啶核苷的制备方法
摘要:
本发明公开了一种高纯度5‑氟‑脱氧尿嘧啶核苷的制备方法。所述方法包括步骤:(A)将如结构式B所示的5‑氟‑脱氧尿嘧啶核苷衍生物和能够脱除羟基保护基的试剂混合,在5‑40℃反应,得到反应体系A;(B)使反应体系A溶解于有机溶剂中,在0‑15℃结晶得到如结构式A所示的5‑氟‑脱氧尿嘧啶核苷;所述脱除羟基保护基的试剂选自氨水及甲醇胺溶液、氢氧化钠及氢氧化钾的水溶液、冰醋酸、三氟醋酸或四丁基氟化铵。
公开号:
CN103897007B
作为产物:
描述:
三甲基氯硅烷
、
5-氟-2'-脱氧脲核苷
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
3',5'-di-TMS-5-fluoro-2'-deoxyuridine
参考文献:
名称:
4-thio-2'-deoxyuridine 及其衍生物的 NMR 和 UV 研究。
摘要:
5-Substituted-4-thio-2'-deoxyuridine nucleosides 已被化学合成并通过 NMR 和 UV 光谱进行了研究。已经结合先前的数据对结果进行了分析和讨论。发现 5-取代-4-硫代-2'-脱氧尿苷中的亚氨基质子信号和硫代羰基的碳信号处于低得多的场中,为在 DNA 水平上监测这些修饰碱基提供了潜力。所有 4-硫代核苷在 340 nm 附近都有很强的吸收,因此可用作潜在的 UVA 诱导的抗癌剂。
DOI:
10.3390/molecules16075655
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