4-Cyclohexyl-3-phenyl-2-butanone | 25387-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Cyclohexyl-3-phenyl-2-butanone
• 英文别名: 4-cyclohexyl-3-phenylbutan-2-one
• CAS: 25387-01-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: WGFXJTTXPPYKGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-2-propanone Potassium Enolate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 4-Cyclohexyl-3-phenyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Formation and reactions of 1-phenyl-2-propanone dianion and related systems with electrophilic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a004

文献信息

• Water-Soluble Calixarenes as New Inverse Phase-Transfer Catalysts. Their Scope in Aqueous Biphasic Alkylations and Mechanistic Implications
  作者：Shoichi Shimizu、Takashi Suzuki、Seiji Shirakawa、Yasuyuki Sasaki、Choichiro Hirai

  DOI：10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<370::aid-adsc370>3.0.co;2-3

  日期：2002.6

  Alkylation reactions of active methylene compounds, alcohols and phenols with alkyl halides in aqueous NaOH solution can be carried out without the need for any added organic solvents in most cases. The water-soluble calix[n]arenes, which contain trimethylammoniomethyl groups on the upper rim, were used as inverse phase-transfer catalysts, resulting in the corresponding alkylated products in good to

  在大多数情况下，无需任何添加的有机溶剂即可在 NaOH 水溶液中进行活性亚甲基化合物、醇和酚与烷基卤化物的烷基化反应。水溶性杯[n]芳烃在上缘含有三甲基氨甲基，用作反相转移催化剂，得到相应的烷基化产物，产率从良好到高产率。讨论了该方法在水性双相烷基化反应中的范围和机理意义。
• Chemistry of dihydro-1,3-oxazines. XXI. 1,4-Addition of organometallics to 2-alkenyldihydro-1,3-oxazines. Synthesis of .alpha.-substituted aldehydes and ketones
  作者：A. I. Meyers、A. C. Kovelesky、A. F. Jurjevich

  DOI：10.1021/jo00952a005

  日期：1973.6
• TRIMITSIS, G. B.;HINKLEY, J. M.;TENBRINK, R.;FABURADA, A. L.;ANDERSON, R.+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 18, 2957-2962
  作者：TRIMITSIS, G. B.、HINKLEY, J. M.、TENBRINK, R.、FABURADA, A. L.、ANDERSON, R.+

  DOI：——

  日期：——