[(η5-C5H5)2RuCl(tetramethylethylenediamine)] | 260066-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(η5-C5H5)2RuCl(tetramethylethylenediamine)]
• 英文别名: [(η5-C5H5)RuCl(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]；(η5-C5H5)Ru(tetramethylethylenediamine)Cl；Ru(η5-C5H5)(TMEDA)Cl；Ru(η5-C5H5)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)Cl；[(η5-C5H5)Ru(N,N,N',N'-tetramethylethynediamine)Cl]；chlororuthenium(1+);cyclopenta-1,3-diene;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine
• CAS: 260066-12-4
• 化学式: C₁₁H₂₁ClN₂Ru
• 分子量: 317.824
• InChiKey: MSMAFMBJLKRMLA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H5)2RuCl(tetramethylethylenediamine)] 、 (C5(CH3)5)Ir(μ-S)(μ-SCH2CH2CN)2Ir(C5(CH3)5) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到[((η5-C5Me5)Ir)2(η5-C5H5)RuCl(μ3-S)(μ2-SCH2CH2CN)2]
  参考文献：
  名称：

  一个Sulfido-和Thiolato-桥联三核双金属簇的合成[{（η 5 -C 5我5）IR} 2 {（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru}氯（μ 3 -S）（μ 2 -SCH 2 CH 2 CN）2 ]及其与CO，异氰酸酯和炔烃的反应

  摘要：

  一个sulfido-的治疗和thiolato-桥接二铱络合物[（CP * Ir）的2（μ-S）（μ-SCH 2 CH 2 CN）2 ]（3 ;的Cp * =η 5 -C 5我5）用[ CpRuCl乙二胺（TMEDA）（CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; TMEDA = ñ，ñ，ñ ' ñ ' N'-四甲基乙二胺）得到的Ir 2孺硫代-thiolato簇[（CP * Ir）的2（CPRU）氯（μ 3 -S）（μ 2 -SCH 2 CH 2 CN）2]（4），它的核心结构是相同于先前报道的Cp *茹类似物[（CP * Ir）的2（CP * Ru）的氯（μ 3 -S）（μ 2 -SCH 2 CH 2 CN）2 ]（2），但是一个硫醇基配体中一个Ir原子周围的几何形状和氰基乙基的取向与2中的不同。簇4与L-反应（L = CO和XyNC; XY = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3）在KPF的存在6，得到[（CP

  DOI：

  10.1021/om050615a
• 作为产物：
  描述：

  acetonitrile;cyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine;hexafluorophosphate 、 四乙基氯化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到[(η5-C5H5)2RuCl(tetramethylethylenediamine)]
  参考文献：
  名称：

  不饱和[RuCp（tmeda）] +（tmeda = Me 2 NC 2 H 4 NMe 2）的溶液和固体气体反应性

  摘要：

  的配位不饱和络合物[RuCp乙二胺（TMEDA）] +已经制备由[RuCp乙二胺（TMEDA）CL]与NaBAr'的反应4（AR'= 3,5--C 6 H ^ 3（CF 3）2）中氟苯。所述PF 6 -的盐[RuCp乙二胺（TMEDA）] +通过加热制备RuCp乙二胺（TMEDA）（CH 3 CN）] PF 6，在150℃下减压（10 -2大气压）。[RuCp乙二胺（TMEDA）]的X-射线晶体结构+作为BAR“ 4已确定该盐显示出钌与二胺配体的CH键之间没有任何有害的相互作用，并且与Ru处的平面几何形状仅有很小的偏差。[RuCp乙二胺（TMEDA）] +发生反应容易地与气体ħ 2，CH 2 CH 2，CHFCH 2，HCCH，CO，盐酸，N 2和O 2在低温下开始，得到[RuCp乙二胺（TMEDA） （η 2 -H 2）] +，[RuCp乙二胺（TMEDA）（η 2 -CH 2 CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00545-8

文献信息

• Synthesis of organometallic Ru(II) and Fe(II) complexes containing fused rings hemi-helical ligands as chromophores. Evaluation of non-linear optical properties by HRS
  作者：M. Helena Garcia、Pedro Florindo、M. Fátima M. Piedade、M. Teresa Duarte、M. Paula Robalo、Jürgen Heck、Christian Wittenburg、Jan Holtmann、Emanuela Licandro

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.05.035

  日期：2008.9

  and UV–Vis. spectroscopies and their electrochemistry studied by cyclic voltammetry. The X-ray structures of [Ru(η5-C5H5)(PPh3)2(NCC10H5S2)][PF6] (1Ru), [Ru(η5-C5H5)(PPh3)2(NCC10H5S2)][CF3SO3] (1′Ru), [Ru(η5-C5H5)(DPPE)(NCC10H5S2)][PF6] 2Ru and [Fe(η5-C5H5)(DPPE)(NCC10H5S2)][PF6] (2Fe) were determined by X-ray diffraction showing centric crystallization on groups P1¯ and P21/n, respectively.

  三脚钢琴凳的新家族结构的含η片段有机金属化合物5 -环戊二烯基-钌（II）/铁（II）已被合成后的新的苯并二噻吩配体的配位，以评估电子金属与配体的电荷转移的存在（BDT），苯并[1,2- b ; 4,3 - b ']二噻吩-2-甲腈（L1）和苯并[1,2- b ; 4,3 - b ']二噻吩-2'nitro-2 -乙腈（L2）。所有化合物的特征在于1 H，13 C，31P NMR，IR和UV-Vis。循环伏安法研究光谱学及其电化学。的X射线结构的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）2（NCC 10 ħ 5小号2）] [PF 6 ]（1RU），的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5） （PPH 3）2（NCC 10 ħ 5小号2）] [CF 3 SO 3 ]（1 '的Ru），的[Ru（η 5 -C 5 H ^5）（DPPE）（NCC 10 ħ 5小号2）] [PF 6 ] 2RU和的[Fe（η
• Synthesis and structural characterization of ruthenium(II) and iron(II) complexes containing 1,2-di-(2-thienyl)-ethene derived ligands as chromophores
  作者：M. Helena Garcia、Pedro Florindo、M. Fátima M. Piedade、M. Teresa Duarte、M. Paula Robalo、Etienne Goovaerts、Wim Wenseleers

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.11.019

  日期：2009.2

  synthesized and fully characterized by 1H, 13C, 31P NMR, IR and UV–Vis spectroscopies. Also, electrochemical studies were carried out by cyclic voltammetry and all experimental data are interpreted and compared with related compounds under the scope of NLO properties. Compounds [Ru(η5-C5H5)(DPPE)(NC(C4H2S)C(H)C(H)(C4H3S))][CF3SO3] (1′Ru) [Fe(η5-C5H5)(DPPE)(NC(C4H2S)C(H)C(H)(C4H3S))] [PF6] (1Fe) and [Ru(η

  三脚钢琴凳的新家族结构含有η有机金属化合物5 -cyclopentadienylruthenium（II）/铁（II）片段M（η 5 -C 5 H ^ 5）（DPPE）} + 茹（η 5 - ç 5 ħ 5）（PPH 3）2 } +和茹（η 5 -C 5 H ^ 5）（TMEDA）} +与协调噻吩基于发色团，即5-（2-噻吩-2-基-乙烯基） -噻吩-2-甲腈（L1）和5- [2-（5-硝基-噻吩-2-基） -乙烯基] -噻吩-2-甲腈（L2）已被合成和完全表征1H，13 C，31 P NMR，IR和UV-Vis光谱。另外，通过循环伏安法进行了电化学研究，并解释了所有实验数据，并在NLO性能范围内将其与相关化合物进行了比较。化合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（DPPE）（NC（C 4 H ^ 2 S）C（H）C（H）（C 4 H ^ 3 S））] [CF 3 SO 3 ]
• Rational Synthesis of Tetranuclear Ruthenium Polyhydride Clusters and Their Mixed-Ligand Analogues
  作者：Yasuhiro Ohki、Naoki Uehara、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1002/1521-3773(20021104)41:21<4085::aid-anie4085>3.0.co;2-8

  日期：2002.11.4
• Pentanuclear Polyhydride Cluster of Ruthenium with Trigonal-Bipyramidal Geometry. Synthesis and Fluxional Behavior
  作者：Yasuhiro Ohki、Naoki Uehara、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/om020335k

  日期：2003.1.1

  The reaction of the ruthenium diamine complex CpRu(tmeda)Cl (1; Cp = eta(5)-C5H5) with LiAlH4 afforded the novel pentaruthenium cluster Cp5Ru5H7 (2) in the tbp geometry. The mixed-ligand cluster Cp4Cp*Ru5H7 (4; Cp* = eta(5)-C5Me5) was derived in a similar manner from I and CP*Ru(acac) (3). Complex 2 exhibits a new type of fluxional behavior that involves exchange of the CpRu groups among the axial sites and the equatorial sites.