2-Chloro-benzeneselenol | 37773-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-benzeneselenol
• CAS: 37773-15-2
• 化学式: C₆H₅ClSe
• 分子量: 191.519
• InChiKey: MSVSLDROXQECNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.9±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-benzeneselenol 在 乙基溴化镁 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2-Chlorophenyl)selanylmagnesium(1+);bromide
  参考文献：
  名称：

  Lapkin, I.I.; Nedugov, A.N.; Pavlova, N.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 876 - 878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(2-chlorophenyl)diselenide 在 Diphenylphosphine oxide 作用下， 生成 2-Chloro-benzeneselenol
  参考文献：
  名称：

  铜 (I) 催化的共轭加成/与硒醇和 α-取代的 α,β-不饱和硫代酰胺的对映选择性质子化

  摘要：

  公开了铜 (I) 催化的与硒醇和 α-取代的 α,β-不饱和硫代酰胺的共轭加成/对映选择性质子化，它提供了一系列具有高对映选择性的手性硒化物。

  DOI：

  10.1002/anie.202301422

文献信息

• Dependence of antiinflammatory activity on the physicochemical parameters of substituents in a series of organoselenium compounds
  作者：I. I. Lapkin、E. L. Pidémskii、N. R. Ainbinder、A. P. Goleneva、A. N. Nedugov、N. N. Pavlova

  DOI：10.1007/bf00773817

  日期：1984.9
• Zhang, Shu Jia; Wang, Yan Guang, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 12, p. 520 - 521
  作者：Zhang, Shu Jia、Wang, Yan Guang

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis and antitumor activities of novel 7-arylseleno-7-deoxydaunomycinone derivatives
  作者：Shu-Jia Zhang、Zheng-Ping Jia、Yan-Guang Wang

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00321-8

  日期：2002.12

  7-Arylseleno-7-deoxydaunomycinone derivatives 3a-e and 7-thiophenyl-7-deoxydaunomycinones (7 and 8) were synthesized and the antitumor activities of them were evaluated against human stomach cancer SGC-7901 and human leukaemia HL60. The cytotoxic assay show that seleno daunomycinone derivatives are much better inhibitory activity than thiodaunomycinone and the structure-activity relationship was discussed. 7-Deoxydaunomycinone 4 was obtained when selenophenols were used in excess and the possible mechanism was proposed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Behaghel; Rollmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2> 123, p. 340
  作者：Behaghel、Rollmann

  DOI：——

  日期：——
• LAPKIN, I. I.;NEDUGOV, A. N.;PAVLOVA, N. N.;GARTMAN, G. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 5, 1012-1014
  作者：LAPKIN, I. I.、NEDUGOV, A. N.、PAVLOVA, N. N.、GARTMAN, G. A.

  DOI：——

  日期：——