(+)-(S)-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-2-(N-methyl-carbamoyl)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 103805-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-(S)-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-2-(N-methyl-carbamoyl)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: S-(-)-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-2-(N-methylcarbamoyl)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；(1S)-6,7-dihydroxy-N-methyl-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxamide
• CAS: 103805-60-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₆
• 分子量: 402.447
• InChiKey: GXGRYWSIELPLDI-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C
• 沸点：
  621.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-2-(N-methyl-carbamoyl)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 异氰酸甲酯 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-羟基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  1-(3,4-dimethylbenzyl)-2-(N-alkyl)-carbamoyl tetrahydroiso quinolines

  摘要：

  式（I）的化合物##STR1##中，其中R.sub.1和R.sub.2为羟基或甲氧基；R.sub.3为氢或甲氧基；R.sub.4为甲基或氯乙基；具有抑制腺苷酸环化酶的能力。

  公开号：

  US04678853A1
• 作为产物：
  描述：

  夜罗宁 、 异氰酸甲酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以26%的产率得到(+)-(S)-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-2-(N-methyl-carbamoyl)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Ivanov; Panova; Berova, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 1, p. 45 - 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IVANOV, C.;PANOVA, J.;BEROVA, N.;MONDESHKA, D.;MARKOV, M.;RAKOVSKA, R.;PA+, EUR. J. MED. CHEM., 1986, 21, N 1, 45-48
  作者：IVANOV, C.、PANOVA, J.、BEROVA, N.、MONDESHKA, D.、MARKOV, M.、RAKOVSKA, R.、PA+

  DOI：——

  日期：——
• US4678853A
  申请人：——

  公开号：US4678853A

  公开（公告）日：1987-07-07