bis[(2-diphenylphosphino)ethyl]methylamine hydrochloride | 686740-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[(2-diphenylphosphino)ethyl]methylamine hydrochloride
• 英文别名: bis(2-diphenylphosphinoethyl)methylamine hydrochloride；bis(2-diphenylphosphinoethyl)methylamine；PNMeP hydrochloride
• CAS: 686740-94-3
• 化学式: C₂₉H₃₂NP₂*Cl
• 分子量: 491.98
• InChiKey: QSTVSIIYFAPJMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride 、 bis[(2-diphenylphosphino)ethyl]methylamine hydrochloride 在 NaOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到[CoCl2(bis(2-diphenylphosphinoethyl)methylamine)]
  参考文献：
  名称：

  钴（II）和铁（II）与配体双（2-二苯基膦基乙基）甲胺的配合物的合成及其对乙烯低聚的催化作用。[CoCl 2 {CH 3 N（CH 2 CH 2 PPh 2）2 }的X射线晶体结构

  摘要：

  配合物[MCl 2 {CH 3 N（CH 2 CH 2 PPh 2）2 }]（1，M ＝ Co；2，Fe）通过改进的方法制备。X射线结构确定为1揭示钴（II）配合物为四坐标，且四面体配位几何形状失真。叔胺CH 3 N（CH 2 CH 2 PPh 2）2通过两个磷原子充当二齿配体。的2.3666（14）和2.3731（15）所涉及的CoP距离中发现的1比一般的CoP键长度长得多。在顶位置配体所处的不协调N原子反式到氯化物中的一个。研究了1和2与乙基铝氧烷（EAO）作为乙烯低聚助催化剂的催化性能。的活动89.4公斤低聚物摩尔-1 CO 2 H -1为1和81.2公斤低聚物摩尔-1的Feħ -1为2（100当量EAO的，180℃和1.8兆帕乙烯）以高选择性来直链C中观察到4-10个烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01341-9
• 作为产物：
  描述：

  氮芥 、 二苯基膦酸锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到bis[(2-diphenylphosphino)ethyl]methylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  钴（II）和铁（II）与配体双（2-二苯基膦基乙基）甲胺的配合物的合成及其对乙烯低聚的催化作用。[CoCl 2 {CH 3 N（CH 2 CH 2 PPh 2）2 }的X射线晶体结构

  摘要：

  配合物[MCl 2 {CH 3 N（CH 2 CH 2 PPh 2）2 }]（1，M ＝ Co；2，Fe）通过改进的方法制备。X射线结构确定为1揭示钴（II）配合物为四坐标，且四面体配位几何形状失真。叔胺CH 3 N（CH 2 CH 2 PPh 2）2通过两个磷原子充当二齿配体。的2.3666（14）和2.3731（15）所涉及的CoP距离中发现的1比一般的CoP键长度长得多。在顶位置配体所处的不协调N原子反式到氯化物中的一个。研究了1和2与乙基铝氧烷（EAO）作为乙烯低聚助催化剂的催化性能。的活动89.4公斤低聚物摩尔-1 CO 2 H -1为1和81.2公斤低聚物摩尔-1的Feħ -1为2（100当量EAO的，180℃和1.8兆帕乙烯）以高选择性来直链C中观察到4-10个烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01341-9

文献信息

• Cyclometalated Ruthenium Pincer Complexes as Catalysts for the α‐Alkylation of Ketones with Alcohols
  作者：Patrick Piehl、Roberta Amuso、Elisabetta Alberico、Henrik Junge、Bartolo Gabriele、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.202000396

  日期：2020.5.12

  Ruthenium PNP pincer complexes bearing supplementary cyclometalated C,N-bound ligands have been prepared and fully characterized for the first time. By replacing CO and H- as ancillary ligands in such complexes, additional electronic and steric modifications of this topical class of catalysts are possible. The advantages of the new catalysts are demonstrated in the general α-alkylation of ketones with

  带有辅助环金属化C，N键合配体的钌PNP钳形配合物已经制备并首次进行了全面表征。通过代替这种配合物中的CO和H-作为辅助配体，这种局部使用的催化剂可以进行额外的电子和空间修饰。遵循氢自动转移方案，酮与醇的一般α-烷基化反应证明了新型催化剂的优势。在此，将各种脂族和苄醇用作带有芳族，杂芳族或脂族取代基以及环状取代基的酮的绿色烷基化剂。机理研究表明，在催化过程中，主要形成Ru羧酸盐配合物，而PNP和CN配体均未从催化剂中大量释放。
• New Approach to the Chemistry of Technetium(V) and Rhenium(V) Phenylimido Complexes:  Novel [M(NPh)PNP]³⁺ Metal Fragments (M = Tc, Re; PNP = Aminodiphosphine) Suitable for the Synthesis of Stable Mixed-Ligand Compounds
  作者：Marina Porchia、Francesco Tisato、Fiorenzo Refosco、Cristina Bolzati、Mario Cavazza-Ceccato、Giuliano Bandoli、Alessandro Dolmella

  DOI：10.1021/ic048486y

  日期：2005.6.1

  Ligand-exchange reactions of the aminodiphosphine ligand bis[(2-diphenylphosphino)ethyl]amine hydrochloride (PNHP x HCl) with labile M(NPh)Cl3(PPh3)2 precursors (M = Re, Tc) in the presence of triethylamine yield monocationic phenylimido mer,cis-[M(NPh)Cl2(PNHP)]Cl (M = Re, 1; Tc, 2) intermediate complexes. X-ray analyses show that in both compounds the aminodiphosphine acts as a tridentate ligand dictating

  在三乙胺存在下，氨基二膦配体双[（2-二苯基膦基）乙基]胺盐酸盐（PNHP x HCl）与不稳定的M（NPh）Cl3（PPh3）2前体（M = Re，Tc）的配体交换反应苯基亚氨基mer，cis- [M（NPh）Cl2（PNHP）] Cl（M = Re，1; Tc，2）中间体配合物。X-射线分析表明，在两种化合物中，氨基二膦都起决定齿顺式排列的三齿配体的作用。两个氯化物配体分别在赤道和轴向位置转化为线性M-NPh部分，填充了扭曲的八面体几何形状的其余位置。如mer，cis- [Re（NPh）（OEt）Cl（PNHP）] Cl 4所确定的那样，氯离子向金属-亚氨基核心的反式是不稳定的，并且被醇基取代，而没有影响原始的几何形状。 ，涉及氨基二膦酸双[（2-二苯基膦基）乙基]甲胺（PNMeP）的配体交换反应，其中的中央仲胺已被叔胺官能团取代，或其盐酸盐（PNMeP x HCl）产生三种不同的种类，取决于实验条件：fac，cis-