-triphenyl-phosphoniumchlorid | 13433-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: -triphenyl-phosphoniumchlorid
• 英文别名: Diphenylphosphino-methyl-triphenylphosphonium-chlorid
• CAS: 13433-37-9
• 化学式: C₃₁H₂₇P₂*Cl
• 分子量: 496.956
• InChiKey: GGHZOMKMBWQCTO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -triphenyl-phosphoniumchlorid 、 tetracarbonyl nickel 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用磷烯基和膦鎓基取代基有效控制膦的电子给体能力

  摘要：

  磷鎓基和磷烯基是有效的取代基，可提高叔膦的供电子能力。然而，很少研究那些取代基之间的结构变化对膦的电子性质的影响。在本文中，我们表明，膦酰基膦基膦的碘碳原子的质子化使托尔曼电子参数（TEP）增加ΔTEP= 16.0-18.8 cm –1。此外，合成了在az中心具有异丙基（NP { i Pr} 3）和四甲基胍基（NP {tmg} 3）的磷腈基膦。确定它们的TEP值可发现一个显着的低取代基参数χ = –18.5 cm –1NP（tmg）3组。此外，我们准备了相应的gold（I）配合物，并使用单晶X射线衍射研究确定了其固态结构，以分析新的膦配体的空间分布。

  DOI：

  10.1002/zaac.202000028
• 作为产物：
  描述：

  正膦,[二(二苯基膦基)亚甲基]三苯基- 在 氯甲基三甲基硅烷 作用下， 生成 -triphenyl-phosphoniumchlorid
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur, Hubert; Strunk, Sven; Zybill, Christian E., Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 11, p. 3559 - 3566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beiträge zur Chemie der Phosphinalkylene, I. Zur Reaktion der Phosphinalkylene mit Dialkyl- und Diarylchlorphosphinen
  作者：Kurt Issleib、Rolf Lindner

  DOI：10.1002/jlac.19666990105

  日期：1966.12.22

  inalkylene reagieren mit Chlorphosphinen R″2PCl unter nucleophiler Substitution nicht nur zu den entsprechenden Phosphoniumsalzen 1–5, sondern auch in Abhängigkeit der Substituenten, des Mol-Verhältnisses der Reaktionspartner sowie der Temperatur unter intermolekularer Umylidierung zu Verbindungen des Typs R″2PCR=P(C6H5)3 (6–14) bzw. R″2P=CR7P(c-C6H11)3 (15–18). Letztere werden durch Umsetzung mit

  取代三苯基和三环己基-phosphinalkylenes与chlorophosphines反应R“ 2的PCl与亲核取代不仅为相应的鏻盐1 - 5，而且还依赖于取代基时，反应物的摩尔比，并与分子间transylidation以得到化合物的温度所述类型R的“ 2 PCR = P（C 6 H ^ 5）3（6 - 14）或R” 2 P = CR7P（CC 6 H ^ 11）3（15 - 18）。后者的特征是通过与水或卤代烷反应，再与苯甲醛反应，在维蒂希反应的意义上，得到α，β-不饱和叔酸。30和31号磷化氢。根据取代基的不同，分离出不同数量的三苯膦作为这些反应的副产物。讨论了反应机理。
• Issleib,K.; Lindner,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 707, p. 120 - 129
  作者：Issleib,K.、Lindner,R.

  DOI：——

  日期：——