2-((2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy)ethyl (phenylcarbamothioyl)-L-valinate | 1612850-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy)ethyl (phenylcarbamothioyl)-L-valinate
• CAS: 1612850-43-7
• 化学式: C₂₀H₂₅N₇O₄S
• 分子量: 459.529
• InChiKey: AFIAOCAQXBBRHF-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  149.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 伐昔洛韦 在 1,4-二甲基哌嗪 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-((2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy)ethyl (phenylcarbamothioyl)-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  伐昔洛韦新型尿素和硫脲衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  以高收率高效合成了一系列新的缬氨酰脲尿素和硫脲衍生物，并对它们的抗病毒活性进行了评估。使（S）-2-（（（2-氨基-6-氧代-6,9-二氢-3H-嘌呤-9-基）甲氧基）乙基2-氨基-3-甲基丁酸（伐昔洛韦）（1）与各种在N，N'-二甲基哌嗪为碱的情况下，在THF：吡啶（4：1）中，芳族异氰酸酯/硫氰酸酯2a-j获得戊酰脲脲/硫脲衍生物3a-j。通过其IR，NMR（1 H和13 C）质谱数据和元素分析证实了标题化合物（3a-j）的结构。筛选了新合成的化合物对烟草花叶病毒（TMV）的抗病毒活性，并通过1,1-二苯基-2--2-甲基肼基自由基（DPPH）和超氧化物歧化酶（SOD）清除方法评估了其抗氧化活性。

  DOI：

  10.2298/jsc120716095k