2,3-Anhydro-4,6-O-(R-benzylidene)-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-mannitol | 133697-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,3-Anhydro-4,6-O-(R-benzylidene)-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-mannitol
• CAS: 133697-21-9
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: QQJPAXYKZQBUAX-OXGONZEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  60.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium thiophenolate 、 2,3-Anhydro-4,6-O-(R-benzylidene)-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-mannitol 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到4,6-O-(R-Benzylidene)-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-imino-2-S-phenyl-2-thio-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Khanna, Ish K.; Koszyk, Francis J.; Stealey, Michael A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 843 - 878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-脱氧野尻霉素 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 65.0 ℃ 、13.79 kPa 条件下， 反应 142.5h， 生成 2,3-Anhydro-4,6-O-(R-benzylidene)-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Khanna, Ish K.; Koszyk, Francis J.; Stealey, Michael A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 843 - 878

  摘要：

  DOI：