1-(5-(1-pyrrolyl)-3-pyridyl)-homopiperazine fumaric acid salt | 303161-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(5-(1-pyrrolyl)-3-pyridyl)-homopiperazine fumaric acid salt
• 英文别名: (E)-but-2-enedioic acid;1-(5-pyrrol-1-ylpyridin-3-yl)-1,4-diazepane
• CAS: 303161-10-6
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₄H₁₈N₄
• 分子量: 358.397
• InChiKey: ZUCCLJJCRARPJL-WLHGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(1-pyrrolyl)-3-pyridyl)-homopiperazine fumaric acid salt 、 3-chloro-5-(1-pyrrolyl)-pyridine 、 高哌嗪 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以Chromatography on silica gel with dichloromethane, methanol and conc. ammonia (89:10:1) gave the title compound的产率得到氨
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl diazacycloalkanes, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及一种新的杂环基二氮杂环烷衍生物，发现它们是乙酰胆碱受体的胆碱能配体。由于它们的药理特性，该发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统（CNS）的胆碱能系统相关的疾病或障碍、平滑肌收缩相关的疾病或障碍、内分泌疾病或障碍、神经退行性疾病或障碍、炎症、疼痛以及由于滥用化学物质而引起的戒断症状等疾病或障碍具有用处。

  公开号：

  US07064118B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-(1-Pyrrolyl)-3-pyridyl)-homopiperazine 、 fumaric acid 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-(5-(1-pyrrolyl)-3-pyridyl)-homopiperazine fumaric acid salt
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl diazacycloalkanes, their preparation and use;

  摘要：

  本发明公开了以下式化合物的任一对映异构体或其混合物，同位素或其药学上可接受的盐；其中n为1、2或3；m为0、1或2；R代表氢、烷基、环烷基、环烷基烷基或芳基；以及R1代表氨基苯基；硝基苯基；羟基苯基、烷氧基苯基；一种单环5到6成员杂环基团，该基团可以被取代一次或多次，取代基选自烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基、硝基、—COOR3、—CONR2R3、—NH—CO2R2、NHCO—R2、—OCO—NR2R3；其中R2和R3独立地代表氢或烷基；芳基可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基和硝基取代一次或多次；—X-烷基-Y-烷基，其中X和Y独立地代表O、S、NH、N-烷基或Se；烷基可选择地被烷氧基或硫代烷氧基取代；—X-(烷基)o-芳基，其中o为0或1，X代表O、S、NH、N-烷基或Se；可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基和硝基取代一次或多次；—X-(烷基)o-Z，其中o为0或1，X代表O、S、NH、N-烷基或Se，Z代表一个5-或6-成员单环杂环基团；可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基和硝基取代一次或多次；一种单环5到6成员杂环基团，可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基和硝基取代一次或多次；或者R1代表一个双环杂环基团，由一个5到6成员单环杂环基团与苯环融合而成，可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基烯基、炔基、烷氧基、烷氧基-烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基、硝基、芳基可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基和硝基取代一次或多次；以及一种单环5到6成员杂环基团，可选择地被烷基、环烷基、环烷基烷基烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、亚甲二氧基、卤素、CF3、OCF3、CN、氨基和硝基取代一次或多次；本发明的化合物可用作尼古丁ACh受体配体。

  公开号：

  US20040072823A1