(Z)-1-bromododec-6-ene | 93430-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (Z)-1-bromododec-6-ene
• CAS: 93430-89-8
• 化学式: C₁₂H₂₃Br
• 分子量: 247.219
• InChiKey: WXAWLBNNEFUJQV-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-bromododec-6-ene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 cis-Octadec-12-en-5-in-1-saeure
  参考文献：
  名称：

  835.长链酸的合成。第四部分。十八烷基5,12-二烯酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004363
• 作为产物：
  描述：

  (6-hydroxyhexyl)triphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 、 magnesium bromide diethyl etherate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (Z)-1-bromododec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF AGENTS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS

  摘要：

  该披露涉及氨基脂质和包含氨基脂质的组合物。纳米粒子组合物包括氨基脂质以及额外的脂质，如磷脂、结构脂质、PEG脂质或二者的组合。纳米粒子组合物还包括治疗和/或预防剂，如RNA，可用于将治疗和/或预防剂传递到哺乳动物细胞或器官，例如，调节多肽、蛋白质或基因表达。

  公开号：

  WO2018232120A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET/OU PROPHYLACTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017112865A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The disclosure features amino lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include an amino lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, PEG lipids, or a combination thereof. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactic agents such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactic agents to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

  该披露涉及氨基脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括氨基脂质以及额外的脂质，如磷脂、结构脂质、PEG脂质或二者的组合。纳米粒子组合物还包括治疗和/或预防剂，如RNA，可用于将治疗和/或预防剂传递至哺乳动物细胞或器官，例如，调节多肽、蛋白质或基因表达。
• IONIZABLE CATIONIC LIPIDS
  申请人：Akagera Medicines, Inc.

  公开号：US20220162521A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  The present disclosure provides compounds useful as ionizable cationic lipids. The ionizable cationic lipids are useful for preparing lipid nanoparticles for the delivery of therapeutic nucleic acids to cells. Cationic ionizable lipids were engineered with improved stability to oxidative degradation while in storage.

  本公开提供了可用作离子化阳离子脂质体的化合物。这些离子化阳离子脂质体可用于制备脂质纳米粒子，以将治疗性核酸传递到细胞中。改进了阳离子离子化脂质体的稳定性，以防止在储存过程中发生氧化降解。
• Compounds and compositions for intracellular delivery of agents
  申请人：ModernaTX, Inc.

  公开号：US10195156B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The disclosure features amino lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include an amino lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, PEG lipids, or a combination thereof. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactic agents such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactic agents to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

  本公开的特征是氨基脂质和涉及氨基脂质的组合物。纳米颗粒组合物包括氨基脂质以及其他脂质，如磷脂、结构脂质、PEG 脂质或其组合。纳米颗粒组合物进一步包括治疗和/或预防剂，如 RNA，可用于向哺乳动物细胞或器官递送治疗和/或预防剂，以调节多肽、蛋白质或基因表达等。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF AGENTS
  申请人：Modernatx, Inc.

  公开号：EP3394030A1

  公开（公告）日：2018-10-31
• [EN] LIPID NANOPARTICLES FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NANOPARTICULES LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]AKAGERA MEDICINES, INC.

  公开号：WO2023230587A2

  公开（公告）日：2023-11-30

  The present disclosure provides for improved compositions of ionizable lipid nanoparticles for the delivery of therapeutic nucleic acids to cells. Anionic phospholipids, including phosphatidyl serine and phosphatidylglycerol are included in the lipid nanoparticles to increase the transfection efficiency in human dendritic cells. The further incorporation of mono-unsaturated alkyl chain analogs in dimethylaminopropyl-di oxolane or heterocyclic ketal ionizable lipids in the formulation demonstrated high levels of transfection in human dendritic cells, compared to other ionizable lipids in the same family, and demonstrated good stability to oxidative damage. Finally, the use of an ammonium salt of phosphatidylserine allows for the efficient production of PS-targeted LNPs.