((E)-2-Octadec-9-enyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 15249-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ((E)-2-Octadec-9-enyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 2-oleylphthalimidine
• CAS: 15249-50-0
• 化学式: C₂₆H₄₁NO
• 分子量: 383.618
• InChiKey: UAHPWOXAEQVHFF-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  油胺 、 邻苯二甲醛 在 T406石油添加剂 、 borate buffer 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到((E)-2-Octadec-9-enyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Recent Progress of Phthalimidine Syntheses

  摘要：

  Phthalimidine (2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one) syntheses in recent years are reviewed primarily for those involving synthetic auxiliary-mediated mild Mannich type condensation reactions.

  DOI：

  10.3987/rev-97-491

文献信息

• Application of the Mild-Condition Phthalimidine Synthesis with Use of 1,2,3-1H-Benzotriazole and 2-Mercaptoethanol as Dual Synthetic Auxiliaries. Effective Synthesis of Phthalimidines Possessing a Variety of Substituents at 2-Position
  作者：Ichiro Takahashi、Teruki Kawakami、Etsushi Hirano、Mako Kimino、Shigeki Kamimura、Takayuki Miwa、Takanori Tamura、Ryo Tazaki、Hidehiko Kitajima、Minoru Hatanaka、Shinzo Hosoi、Kimio Isa

  DOI：10.3987/com-15-s(t)38

  日期：——

  The mild-condition phthalimidine synthesis based on Mannich type 1:1 condensation reaction between o-phthalaldehyde with a variety of primary amines in the presence of excess 2-mercaptoethanol and 1,2,3-1H-benzotriazole as "dual synthetic auxiliaries" in MeCN for 13 h at room temperature afford 2-substituted phthalimidines (2,3-dihydroisoindol-1-one) in fair to good isolated yields.