tetraethylammonium tribromo-stannate(II) | 29920-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetraethylammonium tribromo-stannate(II)
• CAS: 29920-61-4
• 化学式: Br₃Sn*C₈H₂₀N
• 分子量: 488.675
• InChiKey: SVIWRGIIQWRMQB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium tribromo-stannate(II) 、 四氯化钼 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Boyd; Haight Jr.; Howlader, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 9, p. 3115 - 3118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tin(II) chloride dihdyrate 、 四乙基氯化铵 在 HBr 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 生成 tetraethylammonium tribromo-stannate(II)
  参考文献：
  名称：

  Boyd; Haight Jr.; Howlader, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 9, p. 3115 - 3118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparations, vibrational spectra, and Mössbauer spectra of tin(<scp>II</scp>) species of the types SnX₃^–and SnX₂Y^–(X, Y = Cl, Br, or I)
  作者：R. J. H. Clark、L. Maresca、P. J. Smith

  DOI：10.1039/j19700002687

  日期：——

  A series of tin(II) salts of the types Et4N[SnX3] and Et4N[SnX2Y](X, Y = Cl, Br, or I) have been prepared, the latter for the first time. The salts are all sensitive to oxygen, their stability in this regard decreasing from SnCl3– to SnX2Y– to Snl3–. The i.r. and Raman spectra of the ions have been recorded both in the solid state and also where possible in nitromethane solution. There are signification

  已经制备了一系列类型为Et 4 N [SnX 3 ]和Et 4 N [SnX 2 Y]（X，Y = Cl，Br或I）的锡（II）盐，后者是第一次。这些盐都对氧气敏感，在这方面，它们的稳定性从SnCl 3 –降至SnX 2 Y –到Snl 3 –降低。。离子的ir和拉曼光谱既已记录在固态，也可能在硝基甲烷溶液中记录了。属于这两种状态的数据之间存在显着差异，只有在解决方案中才能清楚地看到存在离散的金字塔形阴离子。盐的Mössbauer光谱产生异构体位移，范围为3·47–3·95 mm./sec。相对于SnO 2 ; 为SNX轮班3 -离子增加，因为连接的卤素原子减少的electronegativites的总和。
• A fresh look into VO(salen) chemistry: synthesis, spectroscopy, electrochemistry and crystal structure of [VO(salen)(H2O)]Br·0.5 CH3CN
  作者：Adolfo Horn、Carlos A.L. Filgueiras、James L. Wardell、Marcelo H. Herbst、Ney V. Vugman、Paulo Sérgio Santos、José Guilherme S. Lopes、R. Alan Howie

  DOI：10.1016/j.ica.2004.06.023

  日期：2004.11

  The reaction of (VO)-O-IV(salen) with [Et4N][SnBr3] in air proceeds via an initial reduction to give a [V-III (salen)](+) intermediate, which is then oxidised to dark green [(VO)-O-V(salen)(H2O)]Br, 1. As determined by X-ray crystallography, 1 in the solid state contains hexacoordinate vanadium. V-51 NMR spectra indicate that dissociation of the aqua ligand occurs to give a pentacoordinated [(VO)-O-V(salen)] cation in methanol-d(4) solution, while in DMSO-d(6) solutions, coordination of the solvent occurs to give [(VO)-O-V(salen)(DMSO-d(6))](+). The colour of 1 can be accounted for by O-oxo --> V-V and phenolate --> V-V LMCTs. Results from this study have led to the re-assignment of LMCTs and V-N and V-O-phenolate stretching frequencies in the IR spectrum. Cyclic voltammetry of 1 indicates three redox processes. The first is typical of [VO(salen)]/[VO(salen)](+) couple and the other two are bromide oxidations. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: MVol.C3, 23.6.5, page 113 - 113
  作者：

  DOI：——

  日期：——