2-(3-(7-bromoquinazolin-4-ylamino)-1H-pyrazol-5-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide | 1186390-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-(7-bromoquinazolin-4-ylamino)-1H-pyrazol-5-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide
• 英文别名: 2-[3-[(7-bromoquinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-5-yl]-N-(3-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 1186390-14-6
• 化学式: C₁₉H₁₄BrFN₆O
• 分子量: 441.262
• InChiKey: VCIDBIBDAJYJGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(7-bromoquinazolin-4-ylamino)-1H-pyrazol-5-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide 在 氢氧化钯 氢气 、 crude product 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give N-(3-fluorophenyl)-2-(3-(quinazolin-4-ylamino)-1H-pyrazol-5-yl)acetamide (2.21 mg, yield 14%)的产率得到N-(3-fluorophenyl)-2-(3-(quinazolin-4-ylamino)-1H-pyrazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  AURORA KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露的是由结构式（I）表示的极光激酶抑制剂：结构式（I）中的变量值在此定义。

  公开号：

  US20110136766A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-4-氯喹唑啉 在 2-羟基吡啶-N-氧化物 、 二异戊胺 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-(3-(7-bromoquinazolin-4-ylamino)-1H-pyrazol-5-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURORA KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEUR DE L'AURORA KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009111028A8

文献信息

• [EN] AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'AURORA KINASE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009111028A8

  公开（公告）日：2009-11-26
• AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhuang Linghang

  公开号：US20110136766A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Disclosed herein are Aurora kinase Inhibitors represented by Structural Formula (I): Values for the variables in Structural Formula (I) are defined herein.

  本文披露的是由结构式（I）表示的极光激酶抑制剂：结构式（I）中的变量值在此定义。