1,1’-diamino-4,4’-bipyridylium diiodide | 17303-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1’-diamino-4,4’-bipyridylium diiodide
• 英文别名: N,N'-diamino-4,4'-bipyridine diiodide；amino viologen diiodide；1,1'-Diamino-4,4'-bipyridylium-diiodid
• CAS: 17303-40-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄*2I
• 分子量: 442.041
• InChiKey: NSWJKRFMNHEDKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.64
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1’-diamino-4,4’-bipyridylium diiodide 、 苯甲醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以40.7%的产率得到C₂₄H₂₀N₄⁽²⁺⁾*2I^(1-)
  参考文献：
  名称：

  阳离子碘捕获的阳离子无孔大环有机化合物

  摘要：

  在过去的二十年中，化学技术的进步产生了各种类型的多孔材料，用于去除可能在核能发电或核废料存储过程中形成的碘（129 I或131 I）。但是，大多数碘捕获的研究都是基于多孔材料弱的主客体相互作用。在这里，我们目前的两个阳离子无孔的大环有机化合物，即MOC-1和MOC-2 ，其中6I -和8I -分别为抗衡阴离子，为高效碘捕获。MOC-1和MOC-2通过分别使1,1'-二氨基-4,4'-联吡啶鎓二碘化物与1,2-二甲酰苯或1,3-二甲酰苯反应形成。大量的我的存在-阴离子导致高I 2亲合性与吸收容量高达2.15克⋅克-1对MOC-1和2.25克⋅克-1对MOC-2 。

  DOI：

  10.1002/asia.202001298
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 在 氢碘酸 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到1,1’-diamino-4,4’-bipyridylium diiodide
  参考文献：
  名称：

  Enhanced Cytotoxicity of Alkyl Viologens and N,N'-Diamino Analogs toward Cultured Murine Leukemia L1210 Cells under Vortex-Stirring with a High Molecular Weight Polyacrylic Acid.

  摘要：

  烷基病毒原与培养的小鼠白血病 L1210 细胞培养 48 小时后显示出细胞毒性，而短暂培养 10 分钟后则没有细胞毒性。在高分子量聚丙烯酸（A-119）涡旋搅拌的渗透条件下，即使与任何一种烷基和氨基病毒原接触 10 分钟，也会显示出明显的细胞毒性。无论 A-119 存在与否，乙酰氨基病毒原都没有细胞毒性。实验证明，这种透化程序适用于将带正电荷的水溶性紫精子分子内化到细胞中。

  DOI：

  10.1248/bpb.20.168

文献信息

• 一种阳离子型无孔大环有机化合物及其制备方法和应用
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN112174964A

  公开（公告）日：2021-01-05

  本发明属于碘吸附材料技术领域，具体公开了一种阳离子型无孔大环有机化合物，其化学式为：[(DBD)(OPA)]3·6I。还公开了其制备方法，包括以下步骤：1)将OPA与DBD按摩尔比为1：1.1或1.1：1称取物料；将DBD先加入到乙醇溶液中，加热至DBD溶解后，再加入OPA，继续加热至OPA溶解后得到混合溶液；2)将混合溶液进行一锅法反应，得到反应液；3)将反应液降至室温，得到红棕色粉末，然后洗涤、过滤、干燥，得到阳离子型无孔大环有机化合物。DBD上的氨基与OPA上的醛基反应脱水形成阴阳离子盐，通过酰胺键连接形成阳离子型三元环骨架，然后通过与碘离子作用形成盐，该材料以碘离子为抗衡阴离子，且对碘单质有较好的吸附性能。
• Application of Ionic Hydrogen-Bonded Organic Framework Materials in Hybrid Proton Exchange Membranes
  作者：Fang Zhao、Li-Hui Cao、Xiang-Tian Bai、Xu-Yong Chen、Zheng Yin

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c01306

  日期：2023.3.1

  inexpensive materials with proton conductivity have far-reaching significance for the development of clean energy. In this paper, three ionic hydrogen-bonded organic frameworks (iHOFs) were synthesized using naphthalenedisulfonate derivatives with substituents at different positions and 1,1′-diamino-4,4′-bipyridylium. The hydrogen bond networks were formed by sulfonic acid groups and amino groups, while the

  具有质子导电性的物美价廉的材料对于清洁能源的发展具有深远的意义。在本文中，使用在不同位置具有取代基的萘二磺酸盐衍生物和 1,1'-二氨基-4,4'-联吡啶鎓合成了三种离子氢键有机骨架 (iHOF)。氢键网络由磺酸基和氨基形成，而羟基或氨基等官能团的加入也可以丰富氢键，这也使得此类iHOFs具有高导电性，其中iHOF-7提供了最高的4.5 × 10 –3 S·cm –1的质子传导率在 100 °C、85% 相对湿度 (RH) 下。结晶材料很难形成膜，因此我们使用磺化聚（醚醚酮）（SPEEK）或壳聚糖（CS）作为支撑聚合物基质制备了iHOF-7杂化膜。15%-iHOF-7/SPEEK复合膜在85% RH和100 °C时最高质子电导率可达5.1 × 10 –3 S·cm –1，在98% RH和100 °C时最高15%-iHOF-7/CS的质子电导率可达5.7×10 –3 S·cm –1。
• Water‐Induced Single‐Crystal to Single‐Crystal Transformation of Ionic Hydrogen‐Bonded Organic Frameworks with Enhanced Proton Conductivity
  作者：Xu‐Yong Chen、Li‐Hui Cao、Yan Yang、Xiang‐Tian Bai、Fang Zhao、Xiao‐Jie Cao、Ming‐Feng Huang、Yi‐Da Gao、Dan Yang

  DOI：10.1002/chem.202300028

  日期：——

  Single crystal to single crystal transition: This study reports the synthesis of two hydrogen-bonded organic frameworks (HOFs) and the transformation of iHOF-10 to iHOF-11. The results show that water molecules induce the single crystal to single crystal transition process, as well as increase the proton conductivity.

  单晶到单晶的转变：本研究报告了两种氢键有机框架 (HOF) 的合成以及iHOF-10到iHOF-11的转化。结果表明，水分子诱导了单晶到单晶的转变过程，并增加了质子传导率。
• From Zero- to One-Dimensional, Opportunities and Caveats of Hybrid Iodobismuthates for Optoelectronic Applications
  作者：Alla Skorokhod、Nicolas Mercier、Magali Allain、Matthieu Manceau、Claudine Katan、Mikael Kepenekian

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02384

  日期：2021.11.15