Ph4P[CrIII(2,2'-bipyridine)(oxalate)2]·H2O | 620945-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph4P[CrIII(2,2'-bipyridine)(oxalate)2]·H2O
• 英文别名: Ph₄P[Cr^III(2,2'-bipyridine)(oxalate)₂]·H₂O；PPh4[Cr(2,2'-bipyridine)(oxalate)2]*H2O；Ph4P[Cr(2,2'-bipyridine)(oxalate)2]*H2O；PPh4[Cr(bipy)(ox)2]*H2O；PPh4[Cr(bpy)(Ox)2]*H2O
• CAS: 620945-45-1
• 化学式: C₁₄H₈CrN₂O₈*C₂₄H₂₀P*H₂O
• 分子量: 741.634
• InChiKey: XZRKXQJHWBGIRJ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph4P[CrIII(2,2'-bipyridine)(oxalate)2]·H2O 、 lithium perchlorate 以 水 为溶剂， 生成 Li[Cr(bipy)(ox)2]*H2O
  参考文献：
  名称：

  [Cr（AA）（C2O4）2]-和[Cu（bpca）] +是设计新草酸酯桥联的CrIIICuII化合物[AA = 2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉]的基础。bpca =双（2-吡啶基羰基）酰胺阴离子]

  摘要：

  摘要单核络合物PPh4 [Cr（bipy）（ox）2]·H2O（1）和异双核化合物[Cu（bpca）（H2O）Cr（bipy）（ox）2]·2.5H2O（2）和[Cu （bpca）（H2O）Cr（phen）（ox）2]·2H2O（3）[PPh4 + =四苯基phosph阳离子，bpca =双（2-吡啶基羰基）酰胺阴离子，草酸=草酸盐二阴离子，联吡啶= 2,2'-联吡啶合成[phen = 1,10-菲咯啉]和[phen = 1,10-菲咯啉]并通过单晶X射线衍射对其进行表征。离散的[Cr（bipy）（ox）2]-单核阴离子和四苯基tetra阳离子存在于1中，而2和3的结构则由中性草酸酯桥联的双金属CrIIICuII单元组成。铬的环境在三个配合物中是八面体形变的：来自双齿双联（1和2）或phen（3）配体的两个氮原子和来自两个草酸盐基团（1-3）的四个氧原子构成围绕铬原子的配位多面体。1和2的CrN（bipy）[2

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01503-7
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 chromium chloride hexahydrate 、 sodium oxalate 、 四苯基氯化膦 以 水 为溶剂， 以50%的产率得到Ph4P[CrIII(2,2'-bipyridine)(oxalate)2]·H2O
  参考文献：
  名称：

  [Cr（AA）（C2O4）2]-和[Cu（bpca）] +是设计新草酸酯桥联的CrIIICuII化合物[AA = 2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉]的基础。bpca =双（2-吡啶基羰基）酰胺阴离子]

  摘要：

  摘要单核络合物PPh4 [Cr（bipy）（ox）2]·H2O（1）和异双核化合物[Cu（bpca）（H2O）Cr（bipy）（ox）2]·2.5H2O（2）和[Cu （bpca）（H2O）Cr（phen）（ox）2]·2H2O（3）[PPh4 + =四苯基phosph阳离子，bpca =双（2-吡啶基羰基）酰胺阴离子，草酸=草酸盐二阴离子，联吡啶= 2,2'-联吡啶合成[phen = 1,10-菲咯啉]和[phen = 1,10-菲咯啉]并通过单晶X射线衍射对其进行表征。离散的[Cr（bipy）（ox）2]-单核阴离子和四苯基tetra阳离子存在于1中，而2和3的结构则由中性草酸酯桥联的双金属CrIIICuII单元组成。铬的环境在三个配合物中是八面体形变的：来自双齿双联（1和2）或phen（3）配体的两个氮原子和来自两个草酸盐基团（1-3）的四个氧原子构成围绕铬原子的配位多面体。1和2的CrN（bipy）[2

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01503-7

文献信息

• Magnetic coupling and spin topology in linear oxalato-bridged tetranuclear chromium(III)–copper(II) complexes with aromatic diimine ligands
  作者：Julia Vallejo、Isabel Castro、Mariadel Déniz、Catalina Ruiz-Pérez、Francesc Lloret、Miguel Julve、Rafael Ruiz-García、Joan Cano

  DOI：10.1016/j.poly.2012.06.032

  日期：2013.3

  oxalate (J′ = –472.2 cm−1), leading thus to a S = (SCr – SCu) – (SCr – SCu) = 0 ground spin state for the CrIII2CuII2 entity of 1. A simple orbital analysis of the electron exchange interaction in the oxalato-bridged CuII2 and CrIIICuII fragments identify the σ-type pathways involving the d x 2 - y 2 (Cu)/ d x 2 - y 2 (Cu) and dxy(Cr)/ d x 2 - y 2 (Cu) pairs of magnetic orbitals as the two main contributions

  摘要通过分子间的配体交换反应，合成了一种新型的CrIII（bpy）（ox）2] 2CuII2（bpy）2（ox）}·6 （1）的异四核铬（III）-铜（II）配合物。 Ph4P [CrIII（bpy）（ox）2]·H2O和[CuII（bpy）2（NO3）] ·MeOH在甲醇中的溶液（bpy = 2,2'-联吡啶； ox2-草酸盐二价阴离子）。1的X射线晶体结构由中性草酸酯桥连的CrIII2Cu2II之字形实体组成，该实体由两个[CrIII（bpy）（ox）2]-单核阴离子单元通过其两个草酸酯基中的一个朝[[ CuII2（bpy）2（ox）] 2+双核阳离子部分，在方形锥体CuII离子处具有较长的轴向键。可变温度（2.0–300 K）的磁化率和可变磁场（0–5。0 T）对1的磁化测量的解释是基于CrIII2CuII2实体的线性四核拓扑[H = –J（S1·S2 + S3·S4）–
• Ferromagnetic coupling and magnetic anisotropy in oxalato-bridged trinuclear chromium(iii)-cobalt(ii) complexes with aromatic diimine ligands
  作者：Julia Vallejo、Isabel Castro、Laura Cañadillas-Delgado、Catalina Ruiz-Pérez、Jesús Ferrando-Soria、Rafael Ruiz-García、Joan Cano、Francesc Lloret、Miguel Julve

  DOI：10.1039/b915546e

  日期：——

  their oxalato groups toward a cationic cis-[CoII(Me2bpy)]2+ complex. The three tris(chelated), six-coordinated metal atoms possess alternating propeller chiralities leading thus to a racemic mixture of heterochiral (Λ,Δ,Λ)- and (Δ,Λ,Δ)-CrIIICoIICrIII triads, whereby the two peripheral chromium(III) ions adopt a trigonal distorted trapezoidal bipyramidal geometry and the central high-spin cobalt(II) ion

  两种新颖的异核 铬（III）-钴（II）式[Cr III（bpy）（ox）2 ] 2 Co II（Me 2 bpy）}·2H 2 O（1）和[Cr III（phen）（ox）2 ] 2 Co II（Me 2 bpy）}·1.5H 2 O（2）[牛 = 草酸， py = 2,2'-联吡啶， 我2 bpy = 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶， 和 苯酚 = 1,10-菲咯啉使用“作为配体的复合物/作为金属的复合物”的策略合成了[]。的X射线晶体结构2包括中性草酸桥联的Cr III 2 Co II弯曲实体是由两个阴离子[Cr III（phen）（ox）2] –通过它们的其中之一进行复合草酸 朝向阳离子的基团 顺式-[Co II（Me 2 bpy）] 2+复杂的。他们三个tris（螯合），六配位的金属原子具有交替的螺旋桨手性，因此导致杂手性（Λ，Δ，Λ）-和外消旋的外消旋混合物（Δ，Λ，Δ）-Cr
• Structural, thermal and photomagnetic properties of spin crossover [Fe(bpp)2]2+ salts bearing [Cr(L)(ox)2]− anions
  作者：Miguel Clemente-León、Eugenio Coronado、M. Carmen Giménez-López、Francisco M. Romero、Saket Asthana、Cédric Desplanches、Jean-François Létard

  DOI：10.1039/b902825k

  日期：——

  scanning calorimetry (DSC) and magnetic properties of [Fe(bpp)(2)][Cr(bpy)(ox)(2)]ClO(4) x EtOH x 4 H(2)O (1) and [Fe(bpp)(2)][Cr(phen)(ox)(2)]ClO(4) x 1.5 EtOH x 4 H(2)O (2). Both salts are high-spin (HS) compounds. Desolvation of 1 yields a material exhibiting a gradual spin crossover that involves 50% of the Fe(2+) cations. Rehydration of this desolvated salt induces a significant increase in the

  本文分为两个部分：第一部分，溶剂化物分子对[Fe（bpp）（2）] [Cr（L）（ox）（2）] ClO（ 4）x nS（bpp = 2,6-双（吡唑-3基）吡啶; L = 2,2'-联吡啶（bpy）或1,10-菲咯啉（phen）; ox =草酸二阴离子; S =溶剂）为分析。第二部分致力于先前报道的[Fe（bpp）（2）] [Cr（L）（ox）（2）]（2）化合物家族的光磁性能。该研究描述了[Fe（bpp）（2）] [Cr（bpy）（ox）（2）] ClO（4）x EtOH x 4 H（2）的晶体结构，差示扫描量热法（DSC）和磁性能O（1）和[Fe（bpp）（2）] [Cr（phen）（ox）（2）] ClO（4）x 1.5 EtOH x 4 H（2）O（2）。两种盐均为高旋转（HS）化合物。1的去溶剂化作用会产生一种材料，该材料表现出逐渐的自旋交叉，涉及50％的Fe（2+）阳离子。该
• Theoretical Insights into the Ferromagnetic Coupling in Oxalato-Bridged Chromium(III)-Cobalt(II) and Chromium(III)-Manganese(II) Dinuclear Complexes with Aromatic Diimine Ligands
  作者：Julia Vallejo、Isabel Castro、Mariadel Déniz、Catalina Ruiz-Pérez、Francesc Lloret、Miguel Julve、Rafael Ruiz-García、Joan Cano

  DOI：10.1021/ic202755z

  日期：2012.3.5

  hen)(ox)2]·H2O (2) (bpy = 2,2′-bipyridine, phen = 1,10-phenanthroline, and Me2phen = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) have been obtained through the “complex-as-ligand/complex-as-metal” strategy by using Ph4P[CrL(ox)2]·H2O (L = bpy and phen) and [ML′(H2O)4](NO3)2 (M = Co and Mn; L′ = phen and Me2phen) as precursors. The X-ray crystal structures of 1 and 2 consist of bis(oxalato)chromate(III) mononuclear

  式[Cr（bpy）（ox）2 Co（Me 2 phen）（H 2 O）2 ] [Cr（bpy）（ox）2 ]·4H 2 O（1）和[Cr（phen ）（ox）2 Mn（phen）（H 2 O）2 ] [Cr（phen）（ox）2 ]·H 2 O（2）（bpy = 2,2'-联吡啶，phen = 1,10-菲咯啉，并且通过使用Ph 4 P [CrL（ox）2 ]·通过“配体配体/金属配体”策略获得了Me 2 phen = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉。 H 2 O（L = bpy和phen）和[ML'（H2 O）4 ]（NO 3）2（M = Co和Mn； L'= phen和Me 2 phen）作为前体。1和2的X射线晶体结构由双（草酸酯）铬酸酯（III）单核阴离子，[Cr III L（ox）2 ] -和草酸酯桥连的铬（III）-钴（II）和铬（ III）-锰（II）双核阳离子，[Cr III