methyl 4-(4-(5-(2-(3-fluorophenylamino)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)quinazolin-7-yl)benzoate | 1186390-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 4-(4-(5-(2-(3-fluorophenylamino)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)quinazolin-7-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[4-[[5-[2-(3-fluoroanilino)-2-oxoethyl]-1H-pyrazol-3-yl]amino]quinazolin-7-yl]benzoate
• CAS: 1186390-24-8
• 化学式: C₂₇H₂₁FN₆O₃
• 分子量: 496.501
• InChiKey: PNOVDEWJHRXADX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-(5-(2-(3-fluorophenylamino)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)quinazolin-7-yl)benzoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 sodium methyl 4-(4-(5-(2-(3-fluorophenylamino)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)quinazolin-7-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURORA KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEUR DE L'AURORA KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009111028A8
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-4-氯喹唑啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 2-羟基吡啶-N-氧化物 、 18-冠醚-6 、 二异戊胺 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 methyl 4-(4-(5-(2-(3-fluorophenylamino)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)quinazolin-7-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURORA KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEUR DE L'AURORA KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009111028A8

文献信息

• AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhuang Linghang

  公开号：US20110136766A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Disclosed herein are Aurora kinase Inhibitors represented by Structural Formula (I): Values for the variables in Structural Formula (I) are defined herein.

  本文披露的是由结构式（I）表示的极光激酶抑制剂：结构式（I）中的变量值在此定义。
• [EN] AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'AURORA KINASE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009111028A8

  公开（公告）日：2009-11-26