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分子通
| 1333378-67-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1333378-67-8
化学式
C
13
H
11
Cl
2
NO
3
mdl
——
分子量
300.141
InChiKey
SXYNEDWVPPFWQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.48
重原子数:
19.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
48.42
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5,7-二氯-8-羟基喹啉
chloroxine
773-76-2
C
9
H
5
Cl
2
NO
214.051
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(5,7-Dichloro-quinolin-8-yloxy)-acetic acid hydrazide
3809-83-4
C
11
H
9
Cl
2
N
3
O
2
286.117
反应信息
作为反应物:
描述:
在
1-丙基磷酸酐
、
三乙胺
、
肼
作用下, 以
乙醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 7.0h, 生成 8-((5-(1H-indol-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)-5,7-dichloroquinoline
参考文献:
名称:
吲哚-喹啉-恶二唑的合成:其抗癌潜力和计算性微管蛋白结合研究
摘要:
摘要 具有两个或两个以上具有不同生物学功能和不同活性的结构药理的杂合小分子在对抗各种类型恶性肿瘤的癌症药物开发中起着重要作用。本研究中描述了从取代的2-(喹啉-8-基氧基)acetohydrazides和吲哚-3-羧酸通过采用T3P的12个新的取代的喹啉吲哚恶二唑杂种的有效,干净和战略合成®作为绿色催化剂。通过IR,1 H NMR,13建立了新合成化合物的结构。C NMR,DEPT C-NMR和MS光谱证据以及CHN分析数据。使用MTT分析法检测了所有吲哚-喹啉-恶二唑类化合物在乳腺癌细胞(MCF7)和正常肾脏(vero)细胞中的体外细胞毒性潜力。8-((5-(3-(1 H- 吲哚-3-基)丙基)-1,3,4-恶二唑-2-基)甲氧基)喹啉( 3d )的IC50值低且选择性指数高在流式细胞术细胞周期进程分析中也显示出有丝分裂阻滞。微管破坏可以诱导G 2 / M期细胞周期停滞,导致异常的有丝分裂纺锤体形成。配体
DOI:
10.1007/s11164-015-2412-8
作为产物:
描述:
5,7-二氯-8-羟基喹啉
、
溴乙酸乙酯
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Facile Synthesis of Tricyclic Oxazino- or Oxazepino-Fused Tetrahydroquinolines via Intramolecular Reductive Amidation
摘要:
乙酸中锌促进的(8-喹啉氧基)烷基酯还原环化反应被证明是一种便捷的方法,用于合成含氧杂环或氧杂环并环的氢化喹啉类化合物。该方法操作简单,反应时间短,并能提供优异的产率。
DOI:
10.1055/s-0030-1260056
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A New Series of 1,3,4-Oxadiazole Linked Quinolinyl-Pyrazole/Isoxazole Derivatives: Synthesis and Biological Activity Evaluation
作者:
V. Basavanna、M. Chandramouli、C. Kempaiah、U. K. Bhadraiah、Chandra、N. S. Lingegowda、Shridevi Doddamani、S. Ningaiah
DOI:
10.1134/s1070363221110128
日期:
2021.11
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