2-[1-(3-chloropyridine-2-yl)-3-bromo-1H-pyrazole-5-yl]-6-iodo-8-methyl-4H-3,1-benzoxazine-4-one | 736995-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(3-chloropyridine-2-yl)-3-bromo-1H-pyrazole-5-yl]-6-iodo-8-methyl-4H-3,1-benzoxazine-4-one
• 英文别名: 6-iodo-2-(3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-pyridyl)-1H-pyrazole-5-yl)-8-methyl-4H-3,1-benzoxazine-4-one；2-[5-bromo-2-(3-chloro-2-pyridyl)pyrazol-3-yl]-6-iodo-8-methyl-3,1-benzoxazin-4-one；2-(3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-6-iodo-8-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one；2-[3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]-6-iodo-8-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one；2-[5-Bromo-2-(3-chloro-pyridin-2-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-6-iodo-8-methyl-benzo[d][1,3]oxazin-4-one；2-[5-bromo-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazol-3-yl]-6-iodo-8-methyl-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 736995-63-4
• 化学式: C₁₇H₉BrClIN₄O₂
• 分子量: 543.546
• InChiKey: ZJUQAMFSOPQGKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(3-chloropyridine-2-yl)-3-bromo-1H-pyrazole-5-yl]-6-iodo-8-methyl-4H-3,1-benzoxazine-4-one 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种双酰胺1-茚酮类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种双酰胺1‑茚酮类化合物及其制备方法和应用，所述双酰胺1‑茚酮类化合物的结构如式(I)所示，本发明制备得到一系列双酰胺1‑茚酮类化合物，所得的化合物可以作为活性成分，用于防治粘虫等害虫，能抑制粘虫等害虫的生长。

  公开号：

  CN114057691B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯甲酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 碘 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[1-(3-chloropyridine-2-yl)-3-bromo-1H-pyrazole-5-yl]-6-iodo-8-methyl-4H-3,1-benzoxazine-4-one
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED PYRIDYL PYRAZOLECARBOXAMIDE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种多取代吡啶基吡唑甲酰胺及其制备方法和用途。本发明的多取代吡啶基吡唑甲酰胺的结构如下所示的一般式I。该多取代吡啶基吡唑甲酰胺具有良好的杀虫效果、低生产成本等优点；可用于农业、林业或卫生害虫的控制，特别是对抗性害虫。其制备方法产率高，步骤少，操作简单。

  公开号：

  US20150322037A1

文献信息

• [EN] AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] PRODUITS CHIMIQUES AGRICOLES
  申请人：REDX PHARMA LTD

  公开号：WO2013136073A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to derivatives of compounds which are known to be of use in the field of agriculture. These derivatives are differentiated from the parent active compound by virtue of being redox derivatives of the active compound. This means that one or more of the functional groups in the active compound has been converted to another group in one or more changes one or more of which may be considered to represent a change of oxidation state relative to the groups in the original compound. We refer to these compounds generally as redox derivatives. The compounds are of use as insecticides, herbicides and insect repellents.

  本发明涉及与已知在农业领域中有用的化合物衍生物。这些衍生物通过成为活性化合物的氧化还原衍生物而与母体活性化合物区分开来。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团已被转化为另一个官能团，其中一个或多个变化可能被认为代表相对于原始化合物中的官能团的氧化状态的变化。我们通称这些化合物为氧化还原衍生物。这些化合物可用作杀虫剂、除草剂和驱虫剂。
• [EN] CYANO ANTHRANILAMIDE INSECTICIDES<br/>[FR] INSECTICIDES A BASE DE CYANO-ANTHRANILAMIDE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2004067528A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  This invention provides compounds of Formula (I), N -oxides and suitable salts thereof INSERT FORMULA I HERE wherein R1 is Me, Cl, Br or F; R2 is F, Cl, Br, C1-C4 haloalkyl or C1-C4 haloalkoxy; R3 is F, Cl or Br; R4 is H or C1-C4 alkyl,C3-C4 alkenyl, C3-C4 alkynyl, C3-C5 cycloalkyl, or C4-C6 cycloalkylalkyl, each optionally substituted with one substituent selected from the group consisting of halogen, CN, SMe S(O)Me, S(O)2Me and OMe; R5 is H or Me; R6 is H, F or Cl; and R7 is H, F or Cl. Also disclosed are methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound of Formula (I), an N-oxide thereof or a suitable salt of the compound (e.g., as a composition described herein). This invention also pertains to a composition for controlling an invertebrate pest comprising a biologically effective amount of a compound of Formula (I), an N-oxide thereof or a suitable salt of the compound and at least one additional component selected from the group consisting of a surfactant, a solid diluent and a liquid diluent.

  这项发明提供了Formula (I)的化合物，N-氧化物及其适当的盐插入Formula I的公式如下：其中R1为Me、Cl、Br或F；R2为F、Cl、Br、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基；R3为F、Cl或Br；R4为H或C1-C4烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基、C3-C5环烷基或C4-C6环烷烷基，每个均可选择一个来自卤素、CN、SMe、S(O)Me、S(O)2Me和OMe的取代基；R5为H或Me；R6为H、F或Cl；R7为H、F或Cl。还公开了一种用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与Formula (I)的化合物、其N-氧化物或化合物的适当盐（例如，作为本文所述的组合物）的生物有效量接触。这项发明还涉及一种用于控制无脊椎动物害虫的组合物，包括Formula (I)的化合物、其N-氧化物或化合物的适当盐的生物有效量，以及从表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂中选择的至少一种额外成分。
• AGRICULTURAL CHEMICALS
  申请人：Redx Pharma Ltd.

  公开号：US20150094474A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to derivatives of compounds which are known to be of use in the field of agriculture. These derivatives are differentiated from the parent active compound by virtue of being redox derivatives of the active compound. This means that one or more of the functional groups in the active compound has been converted to another group in one or more changes one or more of which may be considered to represent a change of oxidation state relative to the groups in the original compound. We refer to these compounds generally as redox derivatives. The compounds are of use as insecticides, herbicides and insect repellents.

  本发明涉及与农业领域中已知有用的化合物衍生物。这些衍生物通过成为活性化合物的氧化还原衍生物而与母体活性化合物区分开来。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团已经转化为另一个官能团，其中一个或多个转变可能被认为代表相对于原始化合物中的官能团的氧化状态的变化。我们通常将这些化合物称为氧化还原衍生物。这些化合物可用作杀虫剂、除草剂和驱虫剂。
• Discovery of cyantraniliprole, a potent and selective anthranilic diamide ryanodine receptor activator with cross-spectrum insecticidal activity
  作者：Thomas P. Selby、George P. Lahm、Thomas M. Stevenson、Kenneth A. Hughes、Daniel Cordova、I. Billy Annan、James D. Barry、Eric A. Benner、Martin J. Currie、Thomas F. Pahutski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.09.076

  日期：2013.12

  log P analogs with improved plant systemic properties, exploration of cyano-substituted anthranilic diamides culminated in the discovery of a second product candidate, cyantraniliprole, having excellent activity against a wide range of pests from multiple insect orders. Here we report on the chemistry, biology and structure–activity trends for a series of cyanoanthranilic diamides from which cyantraniliprole

  邻氨基苯甲酰胺是昆虫控制化学的一种非常活跃的类别，它可以选择性激活昆虫瑞丹碱受体，从而导致肌肉细胞中钙离子存储不受控制的释放而导致死亡。在这一领域的工作导致氯吡虫啉在非常低的施用率下成功商业化用于防治鳞翅目和其他害虫。寻找较低的对数 P与具有改善的植物系统特性的类似物一样，对氰基取代的邻氨基苯甲酰胺的探索最终导致了第二种候选产品cyantraniliprole的发现，该产品对多种昆虫产生的多种有害生物均具有出色的活性。在这里，我们报道了一系列氰基邻氨基苯甲酰胺的化学，生物学和结构活性趋势，并从中选择了氰基苯腈用于商业开发。
• Cyano anthranilamide insecticides
  申请人：Hughes Andrew Kenneth

  公开号：US20060111403A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  This invention provides compounds of Formula (I), N-oxides and suitable salts thereof INSERT FORMULA I HERE wherein R 1 is Me, Cl, Br or F; R 2 is F, Cl, Br, C 1 -C 4 haloalkyl or C 1 -C 4 haloalkoxy; R 3 is F, Cl or Br; R 4 is H or C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 4 alkenyl, C 3 -C 4 alkynyl, C 3 -C 5 cycloalkyl, or C 4 -C 6 cycloalkylalkyl, each optionally substituted with one substituent selected from the group consisting of halogen, CN, SMe S(O)Me, S(O) 2 Me and OMe; R 5 is H or Me; R 6 is H, F or Cl; and R 7 is H, F or Cl. Also disclosed are methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound of Formula (I), an N-oxide thereof or a suitable salt of the compound (e.g., as a composition described herein). This invention also pertains to a composition for controlling an invertebrate pest comprising a biologically effective amount of a compound of Formula (I), an N-oxide thereof or a suitable salt of the compound and at least one additional component selected from the group consisting of a surfactant, a solid diluent and a liquid diluent.

  本发明提供了公式（I）的化合物，N-氧化物和适当的盐INSERT FORMULA I HERE，其中R1为Me，Cl，Br或F；R2为F，Cl，Br，C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代甲氧基；R3为F，Cl或Br；R4为H或C1-C4烷基，C3-C4烯基，C3-C4炔基，C3-C5环烷基或C4-C6环烷基烷基，每个可选择地被一个取代基所取代，所述取代基选自卤素，CN，SMe，S（O）Me，S（O）2Me和OMe的群；R5为H或Me；R6为H，F或Cl；R7为H，F或Cl。本发明还揭示了一种控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与公式（I）的化合物，其N-氧化物或化合物的适当盐的生物学有效量接触（例如，作为本文所述的组分的组合物）。本发明还涉及一种用于控制无脊椎动物害虫的组合物，包括公式（I）的化合物，其N-氧化物或化合物的适当盐的生物学有效量和至少一种来自表面活性剂，固体稀释剂和液体稀释剂的组分。