[(1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-2-[(E)-prop-1-enyl]-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane | 122902-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-2-[(E)-prop-1-enyl]-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 122902-69-6
• 化学式: C₂₂H₄₀OSi
• 分子量: 348.644
• InChiKey: KXDHYFNLWHRXLM-JCKGPOLUSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-2-[(E)-prop-1-enyl]-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 氢氟酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-{[3-(1,6-dimethyl-2-propenyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-3-oxo-propionyl]-methyl-amino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the Fusarium toxin equisetin: proof of the stereochemical relationship of the tetramate and terpenoid sectors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00203a026
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-己二烯醛 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氟酸 、 氨 、 lithium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 [(1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-2-[(E)-prop-1-enyl]-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the Fusarium toxin equisetin: proof of the stereochemical relationship of the tetramate and terpenoid sectors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00203a026

文献信息

• TUROS, EDWARD;AUDIA, JAMES E.;DANISHEFSKY, SAMUEL J., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N1, C. 8231-8236
  作者：TUROS, EDWARD、AUDIA, JAMES E.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.

  DOI：——

  日期：——