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bromo-[5-(bromomagnesio)pentyl]magnesium | 23708-48-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bromo-[5-(bromomagnesio)pentyl]magnesium
英文别名
pentamethylenebis(magnesium bromide);pentane-1,5-diyl-bis(magnesium bromide);Pentane-1,5-diyl-dimagnesium Dibromide;pentamethylene bis-(magnesium bromide);pentane-1,5-diylbis(magnesium bromide);Pentane-1,5-diyldimagnesium dibromide;pentamethylene bis(magnesium bromide)
bromo-[5-(bromomagnesio)pentyl]magnesium化学式
CAS
23708-48-7
化学式
C5H10Br2Mg2
mdl
——
分子量
278.552
InChiKey
OUEGHZYBWJTUAD-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 密度:
    0.999 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    1 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.02
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

安全信息

  • 危险品标志:
    F,C
  • 安全说明:
    S16,S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R11,R14,R19,R34,R40,R37
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    29319090
  • 危险品运输编号:
    UN 3399 4.3/PG 2

SDS

SDS:d6959ffcdd9f93f3624cd71522a55c7d
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
    申请人:WAVE LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2018237194A1
    公开(公告)日:2018-12-27
    The present disclosure, among other things, provides technologies for synthesis, including reagents and methods for stereoselective synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides compounds useful as chiral auxiliaries. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for oligonucleotide synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for chirally controlled preparation of oligonucleotides. In some embodiments, technologies of the present disclosure are particularly useful for constructing challenging internucleotidic linkages, providing high yields and stereoselectivity.
    本公开内容提供了合成技术,包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中,本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中,本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中,本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中,本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接,提供高产率和立体选择性。
  • Preparation of Alkylmagnesium Reagents from Alkenes through Hydroboration and Boron-Magnesium Exchange
    作者:Markus A. Reichle、Bernhard Breit
    DOI:10.1002/anie.201201704
    日期:2012.6.4
    Tolerant: Alkylmagnesium reagents can be synthesized from alkenes through a sequence of hydroboration and subsequent boron–magnesium exchange using a method that tolerates different functional groups (see scheme). The resulting alkylmagnesium reagents can be used in carbon–carbon bond forming reactions, such as alkylation reactions or transition‐metal‐catalyzed cross‐coupling reactions.
    宽容:烷基试剂可从烃通过化反应和随后的交换的序列使用容忍不同的官能团的方法(参见方案)来合成。所得的烷基试剂可用于-键形成反应,例如烷基化反应或过渡属催化的交叉偶联反应。
  • Method to inhibit ethylene responses in plants
    申请人:Jacobson Martin Richard
    公开号:US20050065033A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    The present invention generally relates to methods of inhibiting ethylene responses in plants and plant materials, and particularly relates to methods of inhibiting various ethylene responses including plant maturation and degradation, by exposing plants to cyclopropene derivatives and compositions thereof wherein: 1) at least one substituent on the cyclopropene ring contains a carbocyclic or heterocyclic ring, or 2) . a substituent contains silicon, sulfur, phosphorous, or boron, or 3) least one substituent contains from one to four non-hydrogen atoms and at least one substituent contains more than four non-hydrogen atoms.
    本发明一般涉及抑制植物和植物材料中乙烯反应的方法,特别涉及通过将植物暴露于环丙烯生物和其组合物中来抑制各种乙烯反应,包括植物成熟和降解,其中:1)环丙烯环上至少一个取代基含有环或杂环,或2)一个取代基含有,或3)至少一个取代基含有一到四个非原子,且至少一个取代基含有多于四个非原子。
  • Antibacterial Compounds
    申请人:BIOTA EUROPE LTD.
    公开号:US20130252938A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The present invention provides a compound of the following formula, salts, racemates, diastereomers, enantiomers, esters, carbamates, phosphates, sulfates, deuterated forms and prodrugs thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.
    本发明提供了以下式的化合物,其盐、拉克酸盐、对映体、对映异构体、氨基甲酸磷酸硫酸酯代形式及其前药。 还提供了将这些化合物用作抗菌剂、包含它们的组合物以及它们的制造方法。
  • Palladium-catalyzed direct coupling of 2-vinylanilines and isocyanides: an efficient synthesis of 2-aminoquinolines
    作者:Lijie Wang、Jamie Ferguson、Fanlong Zeng
    DOI:10.1039/c5ob01659b
    日期:——

    A variety of 2-aminoquinolines were prepared in good to excellent yields.

    一系列2-氨基喹啉以良好至优异的产率制备完成。
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