4-Me2NC5H4N*BH2CN | 89061-80-3

• 英文名称: 4-Me2NC5H4N*BH2CN
• CAS: 89061-80-3
• 化学式: C₈H₁₂BN₃
• 分子量: 161.014
• InChiKey: FABSKKRDMFZPHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylaminopyridine borane 、 氰化汞 以 二乙二醇 为溶剂， 以83%的产率得到4-Me2NC5H4N*BH2CN
  参考文献：
  名称：

  合成氰基氢硼酸盐和氰基硼烷配合物的新方法

  摘要：

  单氰基氢硼酸酯和二氰基氢硼酸酯和氰基硼烷配合物可以方便地通过用氰化汞（II）处理四氢硼酸酯和硼烷配合物来制备。

  DOI：

  10.1039/c39830001303
• 作为试剂：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 (3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl 3-(2,2,2-trichloroacetamido)benzoate 在 4-Me2NC5H4N*BH2CN 、 过氧化双月桂酰 、 水 、 苯硫酚 作用下， 反应 2.0h， 以72%的产率得到(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl 3-(2,2-dichloro-4-(p-tolyl)butanamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Boryl Radicals 实现了从活化的三氯甲基基团组装全碳四元中心的三步序列

  摘要：

  构建多种取代的全碳四元中心一直是有机合成中的长期挑战。将三个烷基取代基添加到一个简单的 C(sp 3 ) 原子的方法在很大程度上依赖于冗长的多个过程，这些过程通常涉及几个预活化步骤。在这里，我们描述了一个简单的三步序列，该序列使用一系列易于获得的活化三氯甲基作为碳源，其中的三个 C-Cl 键被选择性地官能化以引入三个烷基链。在每个步骤中，通过选择合适的路易斯碱-硼基自由基作为促进剂，只有一个 C-Cl 键被裂解。可以直接从这些活化的 CCl 3获得大量不同取代的全碳四元中心三氯甲基或通过简单的衍生。在这三个步骤中的每一个步骤中使用不同的烯烃陷阱可以轻松收集大型产品库。通过合成两种药物分子的变体证明了该策略的实用性，其结构可以通过在每个步骤中改变烯烃伙伴来轻松调节。动力学和计算研究的结果使三步反应的设计成为可能，并提供了对反应机制的见解。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c05798