3-Dimethylamino-1-phenyl-2-(3-methyl-5-isoxazolyl)-2-propenon | 102720-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Dimethylamino-1-phenyl-2-(3-methyl-5-isoxazolyl)-2-propenon
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-2-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 102720-92-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: DOWJOOKCGPRKAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Dimethylamino-1-phenyl-2-(3-methyl-5-isoxazolyl)-2-propenon 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到4-(3-Methyl-5-isoxazolyl)-3-phenyl-1H-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  聚羰基甲基衍生物：2-（3-甲基-5-异恶唑基）-1-苯基乙酮的反应

  摘要：

  可由标题化合物 11 制备的 α-酰基或 α-氨基亚甲基-异恶唑衍生物 22a 和 27a 可转化为杂环取代的异恶唑 23、25 和 28。异恶唑衍生物 11、15 和 23 的氢解产生 1,3,5-三羰基衍生物 12、17 和 18 以及 24。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190310
• 作为产物：
  描述：

  (3-methyl-5-isoxazolyl)methyl phenyl ketone 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到3-Dimethylamino-1-phenyl-2-(3-methyl-5-isoxazolyl)-2-propenon
  参考文献：
  名称：

  聚羰基甲基衍生物：2-（3-甲基-5-异恶唑基）-1-苯基乙酮的反应

  摘要：

  可由标题化合物 11 制备的 α-酰基或 α-氨基亚甲基-异恶唑衍生物 22a 和 27a 可转化为杂环取代的异恶唑 23、25 和 28。异恶唑衍生物 11、15 和 23 的氢解产生 1,3,5-三羰基衍生物 12、17 和 18 以及 24。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190310

文献信息

• Substituted enaminones, their derivatives and uses thereof
  申请人：Hogenkamp J. Derk

  公开号：US20060293329A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention is related substituted enaminones represented by a compound of Formula I that are novel allosteric modulators of α7 nAChRs. The invention also discloses the treatment of disorders that are responsive to enhancement of acetylcholine action on α7 nAChRs in a mammal by administering an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明涉及一种由化合物I代表的取代恩酮酮表示的新型α7 nAChRs的变构调节剂。该发明还揭示了通过向哺乳动物投与化合物I的有效量来治疗对乙酰胆碱在α7 nAChRs上的作用增强敏感的疾病。