methyl 7-hydroxy-1-benzothiophene-5-carboxylate | 314725-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl 7-hydroxy-1-benzothiophene-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 7-hydroxybenzo[b]thiophene-5-carboxylate
• CAS: 314725-16-1
• 化学式: C₁₀H₈O₃S
• 分子量: 208.238
• InChiKey: BAUPXKYYZZTLHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-hydroxy-1-benzothiophene-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 7-甲氧基-5-甲基-苯并噻砜-2-硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING BENZOTHIOPHEN-2YL BORONATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BENZOTHIOPHÈN-2YL BORONATE

  摘要：

  一种制备苯并噻吩-2-基硼酸酯（化学式VI）的方法，该化合物可用作生产药物的中间体，用于治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症和肿瘤疾病。

  公开号：

  WO2019081346A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-methoxy-1-benzothiophene-5-carboxylate 在 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 以18.8 g的产率得到methyl 7-hydroxy-1-benzothiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING BENZOTHIOPHEN-2YL BORONATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BENZOTHIOPHÈN-2YL BORONATE

  摘要：

  一种制备苯并噻吩-2-基硼酸酯（化学式VI）的方法，该化合物可用作生产药物的中间体，用于治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症和肿瘤疾病。

  公开号：

  WO2019081346A1

文献信息

• 一种油田用杀菌剂及其制备方法
  申请人：东营施普瑞石油工程技术有限公司

  公开号：CN111296447B

  公开（公告）日：2021-09-17

  本发明属于油田水处理技术领域，具体涉及一种油田用高效杀菌剂及其制备方法，该杀菌剂是由4‑羟基‑1‑苯并噻吩‑6‑甲酸甲酯和甲基丙烯酰胺通过烯基化反应生成。所述的4‑羟基‑1‑苯并噻吩‑6‑甲酸甲酯和甲基丙烯酰胺的摩尔比为1:1.2～1.6，优选为1:1.4。本发明的杀菌剂具有原料来源广泛、合成工艺简单、无环境污染且产率高的特点，产率大于98％；具有应用范围广，不仅适用于油田采出水的杀菌，而且还可以应用于压裂液的杀菌；同时具有适用范围广，不仅适用于硫酸盐还原菌的杀菌，还适用于腐生菌、铁细菌、硫细菌、霉菌的杀菌，且杀菌率达到98％以上。因此，本发明可广泛地应用于油田的杀菌处理工艺中。
• Synthesis of Substituted Benzenes and Phenols by Ring-Closing Olefin Metathesis
  作者：Kazuhiro Yoshida、Hidetoshi Takahashi、Tsuneo Imamoto

  DOI：10.1002/chem.200800484

  日期：2008.9.19

  New synthetic approaches to substituted aromatic compounds are reported. Ring-closing olefin metathesis (RCM)/dehydration and RCM/tautomerization are the key processes in the synthesis of substituted benzenes 3 and phenols 6, respectively. Readily accessible 1,5,7-trien-4-ols 7, which are the precursors of benzenes, were prepared from beta-halo-alpha,beta-unsaturated aldehydes 11 or beta-halo-alpha

  报道了取代芳族化合物的新合成方法。闭环烯烃复分解（RCM）/脱水和RCM /互变异构是分别合成取代苯3和苯酚6的关键过程。易得的1,5,7-trien-4-ols 7是苯的前体，它是利用β-卤代α，β-不饱和醛11或β-卤代α，β-不饱和酯19通过利用可靠的转化方法，其中与乙烯基金属试剂12的交叉偶联和与烯丙基金属试剂13的烯丙基化被用作碳-碳键形成反应。RCM为7，然后脱水，得到了各种各样的取代苯3。此外，通过氧化7制备的1,5,7-三烯-4-酮9的RCM，自动提供了各种取代的苯酚6。互变异构化。
• Photochromism of Some Heterobenzopyrans
  作者：Christopher D. Gabbutt、John D. Hepworth、B. Mark Heron、Steven M. Partington

  DOI：10.1080/10587250008023841

  日期：2000.6.1

  Some novel heterobenzopyrans have been synthesised and their photochromic properties are discussed.
• PROCESS FOR PREPARING BENZOTHIOPHEN-2YL BORONATE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20200339606A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  A process for preparing the benzothiophen-2-yl boronate of formula (VI) which serves as an intermediate for production of medicaments and for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of proliferative disorders, such as cancer and tumor diseases.