报道了
镍催化的不饱和烃和羰基化合物的环加成反应。二炔和烯炔用作偶联伙伴。羰基底物包括醛和酮。二炔和醛的反应以高产率提供了 [3,3] 电环开环互变异构体,而不是
吡喃。烯炔和醛的环加成反应得到两种不同的产物。在烷氧基
镍的竞争性β-氢消除之前,在羰基碳与烯烃或
炔烃的碳之一之间形成新的碳-碳键。烯炔的空间位阻极大地影响了烯炔和醛环加成的
化学选择性。在某些情况下,还会形成二氢
吡喃。环加成反应的范围扩大到包括烯炔和酮的偶联。在烯炔和酮的环加成反应中没有观察到β-氢消除。相反,形成 CO 键的还原消除专门用于以优异的产率提供二氢
吡喃。在所有情况下,都观察到了完全的
化学选择性;只有二氢
吡喃的羰基碳与观察到烯烃,而不是
炔烃。所有环加成反应均在室温下进行,并使用带有受阻 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)
咪唑-2-亚基 (IPr) 或其饱和类似物 1,3-双(2,6-二异丙基苯基) 的
镍催化剂)-4,5-二氢
咪唑啉-2-亚基(SIPr)。