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N,N-dicyclohexyl-2-methyl-1-propen-1-ylamine | 88592-10-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-dicyclohexyl-2-methyl-1-propen-1-ylamine
英文别名
dicyclohexyl-(2-methyl-propenyl)-amine;N-cyclohexyl-N-(2-methylprop-1-enyl)cyclohexanamine
N,N-dicyclohexyl-2-methyl-1-propen-1-ylamine化学式
CAS
88592-10-3
化学式
C16H29N
mdl
——
分子量
235.413
InChiKey
VGSAQJWBNUTGRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    117-119 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.88
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Cycloadditions of Unsaturated Hydrocarbons, Aldehydes, and Ketones
    作者:Thomas N. Tekavec、Janis Louie
    DOI:10.1021/jo702508w
    日期:2008.4.1
    The nickel-catalyzed cycloaddition of unsaturated hydrocarbons and carbonyls is reported. Diynes and enynes were used as coupling partners. Carbonyl substrates include both aldehdyes and ketones. Reactions of diynes and aldehydes afforded the [3,3] electrocyclic ring-opened tautomers, rather than pyrans, in high yields. The cycloaddition reaction of enynes and aldehydes afforded two distinct products
    报道了催化的不饱和烃和羰基化合物的环加成反应。二炔和烯炔用作偶联伙伴。羰基底物包括醛和酮。二炔和醛的反应以高产率提供了 [3,3] 电环开环互变异构体,而不是喃。烯炔和醛的环加成反应得到两种不同的产物。在烷氧基的竞争性β-氢消除之前,在羰基碳与烯烃或炔烃的碳之一之间形成新的碳-碳键。烯炔的空间位阻极大地影响了烯炔和醛环加成的化学选择性。在某些情况下,还会形成二氢喃。环加成反应的范围扩大到包括烯炔和酮的偶联。在烯炔和酮的环加成反应中没有观察到β-氢消除。相反,形成 CO 键的还原消除专门用于以优异的产率提供二氢喃。在所有情况下,都观察到了完全的化学选择性;只有二​​氢喃的羰基碳与观察到烯烃,而不是炔烃。所有环加成反应均在室温下进行,并使用带有受阻 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基 (IPr) 或其饱和类似物 1,3-双(2,6-二异丙基苯基) 的催化剂)-4,5-二氢咪唑啉-2-亚基(SIPr)。
  • Two approaches to angularly fused triquinanes via intramolecular Pauson-Khand cyclization
    作者:Neil E. Schore、Mark J. Knudsen
    DOI:10.1021/jo00380a017
    日期:1987.2
  • Synthesis of corrins and related ligands. I. General approach and model studies
    作者:R. V. Stevens、C. G. Christensen、William L. Edmonson、Morris Kaplan、Edward B. Reid、Mark P. Wentland
    DOI:10.1021/ja00753a050
    日期:1971.12
  • Enantioselective synthesis of the nagilactone ring system via vinylsilane-mediated polyene cyclization
    作者:Steven D. Burke、Sharon M.S. Strickland、Helen M. Organ、Louis A. Silks
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)93878-x
    日期:1989.1
  • BURKE, STEVEN D.;STRICKLAND, SHARON M. S.;ORGAN, HELEN M.;SILKS, LOUIS A.+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 6303-6306
    作者:BURKE, STEVEN D.、STRICKLAND, SHARON M. S.、ORGAN, HELEN M.、SILKS, LOUIS A.+
    DOI:——
    日期:——
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