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trans-{Pt(PEt3)2(n-butyl)Cl} | 90581-22-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-{Pt(PEt3)2(n-butyl)Cl}
英文别名
cis-{Pt(PEt3)2(n-butyl)Cl}
trans-{Pt(PEt3)2(n-butyl)Cl}化学式
CAS
90581-22-9;89308-86-1
化学式
C16H39ClP2Pt
mdl
——
分子量
523.966
InChiKey
BASMYSGVLNDHQK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-{Pt(PEt3)2(n-butyl)Cl} 在 sodium azide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 cis-bis(triethylphosphine)(n-butyl)(N3) platinum(II)
    参考文献:
    名称:
    Alibrandi, Giuseppe; Scolaro, Luigi Monsù; Minniti, Domenico, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 18, p. 3467 - 3472
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    cis-[Pt(n-Bu)2(PEt3)2]盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 trans-{Pt(PEt3)2(n-butyl)Cl}
    参考文献:
    名称:
    Alibrandi, Giuseppe; Cusumano, Matteo; Minniti, Domenico, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 342 - 347
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Role of halide ion in the mechanism of protonolysis of the PtC bond in Pt(II) alkyl and aryl complexes
    作者:G. Alibrandi、D. Minniti、R. Romeo、P. Uguagliati、L. Calligaro、U. Belluco、B. Crociani
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)88298-5
    日期:1985.5
    Abstract A mechanistic study is described for the electrophilic cleavage of the Pt C σ bond in complexes cis -[PtPh 2 (PEtPh 2 ) 2 ] and trans -[PtXR(PEt 3 ) 2 ] (X = Cl and Br, R = Me, Et, n-Pr, n-Bu, CH 2 Ph) by the proton in the presence of halide ions in aqueous methanol (MeOH/H 2 O, 91v/v) which yields cis -[PtClPh(PEtPh 2 ) 2 ] and trans -[PtX 2 (PEt 3 ) 2 ], respectively. The reactions are first-order
    摘要描述了顺式-[PtPh 2(PEtPh 2)2]和反式-[PtXR(PEt 3)2](X = Cl and Br,R = Me ,在甲醇溶液(MeOH / H 2 O,91v / v)中存在卤离子的情况下,通过质子对质子进行分析,得到Et,n-Pr,n-Bu,CH 2 Ph),生成顺式-[PtClPh(PEtPh 2)2]和反式-[PtX 2(PEt 3)2]。对于这两个系统,反应在底物中都是一阶的,并且服从一般的双变量率定律k obs = [H +] k H + kx K [[X-]} /(1 + K [[X-]])。拟议中的机制涉及通过卤化物与正方形平面底物的相互作用快速实现(II)阴离子中间体的快速平衡前形成(K),同时结合底物(k H)和中间体的缓慢平行质子化(kx),导致属碳σ键断裂。应该将中间体视为弱缔合产物,因为所有通过紫外,可见光和31 P 1 H} NMR光
  • Kinetics of β-hydrogen elimination from cis-chloro(n-alkyl)bis(triethylphosphine)platinum(II) complexes
    作者:Giuseppe Alibrandi、Domenico Minniti、Raffaello Romeo、Pietro Vitarelli
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)88721-6
    日期:1984.1
  • Romeo, Raffaello; Alibrandi, Giuseppe; Scolaro, Luigi Monsù, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 22, p. 4688 - 4694
    作者:Romeo, Raffaello、Alibrandi, Giuseppe、Scolaro, Luigi Monsù
    DOI:——
    日期:——
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