2-chloro-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-methyl-2-oxo-1,3,2λ5-benzodiazaphosphinin-4-one | 212266-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-chloro-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-methyl-2-oxo-1,3,2λ5-benzodiazaphosphinin-4-one
• CAS: 212266-63-2
• 化学式: C₁₅H₁₃ClFN₂O₂P
• 分子量: 338.706
• InChiKey: LWTUIMDQBASSNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 、 2-chloro-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-methyl-2-oxo-1,3,2λ5-benzodiazaphosphinin-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到2-[Bis(2-chloroethyl)amino]-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-methyl-2-oxo-1,3,2lambda5-benzodiazaphosphinin-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-磷酸化氮芥；使用苯并二氮杂膦环系统制备 2-氯乙基-和双（2-氯乙基）-酰胺

  摘要：

  摘要 靛红酸酐 1 与 NaH/BrCH2CH2Cl 反应生成 N-(2-氯乙基) 取代衍生物 2，使之与甲胺反应生成 N-(2-氯乙基)-N' 甲基邻氨基苯甲酰胺 3，处理 3用 PCI3 提供 1,3,2-二氮杂磷素-4-one 4，它与双（2-氯乙基）胺盐酸盐反应，通过磷取代形成 P-双（2-氯乙基）氨基衍生物 5。5 与过氧化氢/尿素 1:1 加合物的氧化导致磷酰基物质 6，σ4P 衍生物 7 是通过 4 与少量水的水解形成的。用(CH 3 ) 3 SiOCH 3 处理对氯衍生物8得到甲氧基取代的化合物9，其在与SO 2 Cl 2 反应后形成磷酰基衍生物10。先前已知的双（2-氯乙基）氨基取代的 1,3, 通过 10 与双 (2-氯乙基) 胺盐酸盐/三乙胺反应合成 2-benzodiazaphosphorin-4-on-2-oxide 11。P-2-氯乙氨基取代衍生物1...

  DOI：

  10.1080/10426509708043542
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-methyl-1,3,2-benzodiazaphosphinin-4-one 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-chloro-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-methyl-2-oxo-1,3,2λ5-benzodiazaphosphinin-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-磷酸化氮芥；使用苯并二氮杂膦环系统制备 2-氯乙基-和双（2-氯乙基）-酰胺

  摘要：

  摘要 靛红酸酐 1 与 NaH/BrCH2CH2Cl 反应生成 N-(2-氯乙基) 取代衍生物 2，使之与甲胺反应生成 N-(2-氯乙基)-N' 甲基邻氨基苯甲酰胺 3，处理 3用 PCI3 提供 1,3,2-二氮杂磷素-4-one 4，它与双（2-氯乙基）胺盐酸盐反应，通过磷取代形成 P-双（2-氯乙基）氨基衍生物 5。5 与过氧化氢/尿素 1:1 加合物的氧化导致磷酰基物质 6，σ4P 衍生物 7 是通过 4 与少量水的水解形成的。用(CH 3 ) 3 SiOCH 3 处理对氯衍生物8得到甲氧基取代的化合物9，其在与SO 2 Cl 2 反应后形成磷酰基衍生物10。先前已知的双（2-氯乙基）氨基取代的 1,3, 通过 10 与双 (2-氯乙基) 胺盐酸盐/三乙胺反应合成 2-benzodiazaphosphorin-4-on-2-oxide 11。P-2-氯乙氨基取代衍生物1...

  DOI：

  10.1080/10426509708043542