methyl 1-(4-hydroxyphenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | 799821-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: methyl 1-(4-hydroxyphenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(4-hydroxyphenyl)-β-carboline-3-carboxylate
• CAS: 799821-64-0
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 318.332
• InChiKey: UBKNAZDXWQEGDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  267-269 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  611.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-hydroxyphenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 N'-cyclopentylidene-1-(4-hydroxyphenyl)-β-carboline-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  β-咔啉3-（取代-咔唑）衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了一系列在C-3处带有取代的碳酰肼部分的β-咔啉衍生物，并评估了其对八种人类癌细胞系的抗肿瘤活性。通常，β-咔啉N-（取代的亚苄基）碳酰肼显示出比其N-（亚烷基）碳酰肼类似物更大的抗肿瘤活性。β-咔啉N-（取代的亚苄基）碳酰肼的N 9甲基化导致抗肿瘤活性降低。在所测试的化合物中，苄基碳酰肼3，4，11，13，16，21和22是最活跃的，具有IC对于八种肿瘤细胞系中的六种，有50种小于10μM。衍生物4对所有测试的细胞系表现出最显着的活性，对肾脏（786-0）细胞系具有显着的细胞毒性（IC 50  = 0.04μM）。在Ehrlich实体癌测定中测定化合物4的体内抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.059
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸 在 硫酸 作用下， 生成 methyl 1-(4-hydroxyphenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-咔啉3-（取代-咔唑）衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了一系列在C-3处带有取代的碳酰肼部分的β-咔啉衍生物，并评估了其对八种人类癌细胞系的抗肿瘤活性。通常，β-咔啉N-（取代的亚苄基）碳酰肼显示出比其N-（亚烷基）碳酰肼类似物更大的抗肿瘤活性。β-咔啉N-（取代的亚苄基）碳酰肼的N 9甲基化导致抗肿瘤活性降低。在所测试的化合物中，苄基碳酰肼3，4，11，13，16，21和22是最活跃的，具有IC对于八种肿瘤细胞系中的六种，有50种小于10μM。衍生物4对所有测试的细胞系表现出最显着的活性，对肾脏（786-0）细胞系具有显着的细胞毒性（IC 50  = 0.04μM）。在Ehrlich实体癌测定中测定化合物4的体内抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.059

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF METABOLIC SYNDROME<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME MÉTABOLIQUE
  申请人：SJT MOLECULAR RES S L

  公开号：WO2012130912A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Present invention refers to new compounds of formula I or II, its synthesis and its use in the treatment of metabolic syndrome, particularly for the treatment of type I or type II diabetes and/or metabolic syndrome or metabolic disease or metabolic disorders.

  本发明涉及公式I或II的新化合物，其合成以及在治疗代谢综合征中的应用，特别是用于治疗I型或II型糖尿病和/或代谢综合征或代谢疾病或代谢紊乱。
• <scp>Iodine‐DMSO</scp> catalyzed chemoselective oxidative aromatization and deallylation, nondeallylation of aryl allyl ether of tetrahydro‐ <i>β</i> ‐carboline
  作者：Sunil V. Gaikwad、Milind V. Gaikwad、Pradeep D. Lokhande

  DOI：10.1002/jhet.4265

  日期：2021.7

  We have developed a simple method for the chemoselective aromatization of tetrahydro-β-carboline with selective nondeallylation O-allyl groups in the presence of iodine (100 mol %) in dimethyl sulfoxide/H2O2. A convergent approach toward the oxidative aromatization with selective deallylation (deprotection) of O-allyl-tetrahydro-β-carboline using iodine in dimethyl sulfoxide/HCl has been described

  我们开发了一种简单的方法，用于在二甲基亚砜/H 2 O 2 中在碘 (100 mol%) 存在的情况下，用选择性非脱烯丙基O-烯丙基对四氢-β-咔啉进行化学选择性芳构化。已经描述了在二甲亚砜/HCl 中使用碘对O-烯丙基-四氢-β-咔啉进行选择性脱烯丙基化（脱保护）的氧化芳构化的收敛方法。本协议包含廉价的催化剂、易于处理、正常的反应条件和高选择性。
• Synthesis and antiviral activity of β-carboline derivatives bearing a substituted carbohydrazide at C-3 against poliovirus and herpes simplex virus (HSV-1)
  作者：Anelise S. Nazari Formagio、Patricia R. Santos、Karine Zanoli、Tania Ueda-Nakamura、Lilian T. Düsman Tonin、Celso V. Nakamura、Maria Helena Sarragiotto

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.07.005

  日期：2009.11

  Several novel 1,3-disubstituted β-carboline derivatives bearing a substituted carbohydrazide group at C-3 were synthesized and evaluated for their antiviral activity against vaccinal poliovirus (VP) and herpes simplex virus type 1 (HSV-1). The cytotoxicity and selectivity index of the active compounds were also evaluated. Among the synthesized derivatives, compounds 10 and 11 displayed potent activity

  合成了几种新颖的在C-3带有一个取代的碳酰肼基团的1,3-二取代的β-咔啉衍生物，并评估了它们对疫苗脊髓灰质炎病毒（VP）和1型单纯疱疹病毒（HSV-1）的抗病毒活性。还评估了活性化合物的细胞毒性和选择性指数。在合成的衍生物中，化合物10和11对疫苗的脊髓灰质炎病毒和HSV-1病毒均显示出有效的活性。化合物10表现出对HSV-1病毒的最高选择性指数（SI = 2446.8）和低细胞毒性（CC 50  = 1150.0±67.3μM）。病毒产量抑制试验表明化合物10能够在病毒吸附之前和期间抑制HSV-1斑块的形成。在化合物处理过的细胞中观察到的特征性小噬斑图案表明，化合物10抑制了病毒向邻近细胞的传播。通过使用Lipinski规则确定亲脂性，拓扑极性表面积（TPSA），吸收率（％ABS）和简单分子描述符，对预测新型合成β-咔啉衍生物的ADME性质进行了计算研究。
• Synthesis and Evaluation of New β-Carboline-3-(4-benzylidene)-4H-oxazol-5-one Derivatives as Antitumor Agents
  作者：Franciele Cristina Savariz、Mary Ann Foglio、João Ernesto de Carvalho、Ana Lúcia T. G. Ruiz、Marta C. T. Duarte、Mauricio Ferreira da Rosa、Emerson Meyer、Maria Helena Sarragiotto

  DOI：10.3390/molecules17056100

  日期：——

  In the present work, we report the synthesis and in vitro anticancer and antimicrobial activity evaluation of a new series of 1-substituted-β-carboline derivatives bearing a 4-benzylidene-4H-oxazol-5-one unity at C-3. The compound 2-[1-(4-methoxyphenyl)-9H-β-carbolin-3-yl]-4-(benzylidene)-4H-oxazol-5-one (11) was the most active derivative, exhibiting a potent cytotoxic activity against glioma (U251), prostate (PC-3) and ovarian (OVCAR-03) cancer cell lines with IC50 values of 0.48, 1.50 and 1.07 µM, respectively. An in silico study of the ADME properties of the novel synthesized β-carboline derivatives was also performed.

  在本研究中，我们报道了一系列新的1-取代-β-咔啉衍生物的合成及其体外抗癌和抗微生物活性评估。这些衍生物在C-3位点上具有4-苄叉基-4H-噁唑-5-酮结构。化合物2-[1-(4-甲氧基苯基)-9H-β-咔啉-3-基]-4-(苄叉基)-4H-噁唑-5-酮（11）是最活跃的衍生物，对胶质瘤（U251）、前列腺癌（PC-3）和卵巢癌（OVCAR-03）细胞系表现出强效的细胞毒活性，IC50值分别为0.48、1.50和1.07 µM。此外，还对新合成的β-咔啉衍生物的ADME特性进行了计算机模拟研究。
• Harmine derivatives, intermediates used in their preparations, preparation processes and use therefo
  申请人：Wu Jialin

  公开号：US20090227619A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  This invention relates to compounds of general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification; intermediates used in their preparation, preparation processes and use thereof. The present invention produces new harmine derivatives with enhanced antitumour activity and lower nervous system toxicity by structurally modification of the parent structure of β-carboline of harmines at position 1, 2, 3, 7 and 9. The compounds of the present invention can be prepared easily with high yield. They can be used in manufacture of a variety of antitumour medicines and medicines used in treatment of tumour diseases in combination of light or radiation therapy.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义；用于它们的制备的中间体，制备方法和使用。本发明通过在β-噻吩类似物的母体结构的1、2、3、7和9位进行结构修饰，产生具有增强抗肿瘤活性和较低神经系统毒性的新的harmine衍生物。本发明的化合物可以轻松高产制备。它们可以用于制造各种抗肿瘤药物和用于结合光或放射治疗治疗肿瘤疾病的药物。