(E)-(4-氟苯基)二氮烯甲腈 | 79896-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-(4-氟苯基)二氮烯甲腈
• 英文名称: 4-fluorobenzenediazocyanide
• CAS: 79896-01-8
• 化学式: C₇H₄FN₃
• 分子量: 149.127
• InChiKey: TYPQXEYXUOADKL-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4-氟苯基)二氮烯甲腈 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2-(4-Fluoro-phenyl)-4,5-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridazine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  (4+2)-cycloadditions of substituted arenediazocyanides: A kinetic study of a new dienophile

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87731-x
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 4-fluorobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 18-冠醚-6 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到(E)-(4-氟苯基)二氮烯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Crown cation complex effects. 15. Phase-transfer synthesis of arenediazocyanides and synthesis of arenediazosulfones from arenediazonium cations and the formation of reduced pyridazines by 2 + 4 cycloaddition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00366a030

文献信息

• Catalytic Sandmeyer cyanation as a synthetic pathway to aryl nitriles
  作者：Irina P. Beletskaya、Alexander S. Sigeev、Alexander S. Peregudov、Pavel V. Petrovskii

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.07.019

  日期：2004.11

  Aryl nitriles ArCN were obtained by the Cu(I)/Cu(II) catalysed reaction of aryl diazonium salts with KCN in good yields.

  通过芳基重氮盐与KCN的铜（I）/铜（II）催化反应以高收率获得芳基腈ArCN。
• Kachkurova, I. Ya.; Ashkinadze, L. D.; Shamsutdinova, M. Kh., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 9, p. 1629 - 1634
  作者：Kachkurova, I. Ya.、Ashkinadze, L. D.、Shamsutdinova, M. Kh.、Kazitsyna, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• AHERN, M. F.;LEOPOLD, A.;BEADLE, J. R.;GOKEL, G. W., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 2, 548-554
  作者：AHERN, M. F.、LEOPOLD, A.、BEADLE, J. R.、GOKEL, G. W.

  DOI：——

  日期：——