S-[2-[(2R)-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptyl]phenyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]ethyl] ethanethioate | 1073241-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: S-[2-[(2R)-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptyl]phenyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]ethyl] ethanethioate
• CAS: 1073241-95-8
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₄S
• 分子量: 497.699
• InChiKey: UWICJTXBIAVHIH-HSLSYKTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴噻唑-4-甲酸乙酯 、 S-[2-[(2R)-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptyl]phenyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]ethyl] ethanethioate 在 三丁基膦 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以56%的产率得到ethyl 2-[2-[(2R)-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptyl]phenyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]ethylsulfanyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS

  摘要：

  本文披露了治疗化合物、组合物、药物和方法。

  公开号：

  US20080269498A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R)-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptyl]phenyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]ethyl methanesulfonate 、 potassium thioacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 S-[2-[(2R)-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptyl]phenyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]ethyl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS

  摘要：

  本文披露了治疗化合物、组合物、药物和方法。

  公开号：

  US20080269498A1

文献信息

• US7589213B2
  申请人：——

  公开号：US7589213B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20080269498A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Therapeutic compounds, compositions, medicaments, and methods are disclosed herein.

  本文披露了治疗化合物、组合物、药物和方法。