Ni(C6H3(CH2NMe2)2-o,o')Cl | 84500-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ni(C6H3(CH2NMe2)2-o,o')Cl
• CAS: 84500-94-7
• 化学式: C₁₂H₁₉ClN₂Ni
• 分子量: 285.439
• InChiKey: OZNBTXIUMYSXHG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(C6H3(CH2NMe2)2-o,o')Cl 在 CuCl₂ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以80 - 90的产率得到Ni(C6H3(CH2NMe2)2-o,o')Cl2
  参考文献：
  名称：

  Grove, David M.; Van Koten, Gerard; Mul, Pim, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 14, p. 2466 - 2473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 Ni(C6H3(CH2NMe2)2-o,o')Cl
  参考文献：
  名称：

  Terheijden, Jos; Van Koten, Gerard; Mul, Wilhelmus P., Organometallics, 1986, vol. 5, # 3, p. 519 - 525

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Bis(<i>ortho</i>-amine)aryl−Gold(I) Compound as an Efficient, Nontoxic, Arylating Reagent
  作者：Maria Contel、Marianne Stol、Miguel A. Casado、Gerard P. M. van Klink、Dianne D. Ellis、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om020286b

  日期：2002.10.1

  A novel strategy for the synthesis of bis(ortho-amine)chelated monoanionic bisaminoaryl−metal complexes is presented. This method constitutes the exchange of a monoanionic, NCN-pincer ligand (NCN = [C6H3(CH2NMe2)2-2,6]-) between a stable arylgold(I) phosphine, [Au(η1-C-NCN)(PPh3)] (2), and a transition metal halide. This transmetalation results in the quantitative formation of [M(NCN)] organometallic

  提出了一种新的合成双（邻胺）螯合的单阴离子双氨基芳基金属配合物的策略。该方法构成了单阴离子，NCN-钳配体（NCN = [C的交换6 ħ 3（CH 2 NME 2）2 -2,6] - ）稳定arylgold之间（I）膦，[金（η 1 - C -NCN）（PPh 3）]（2）和过渡金属卤化物。这种重金属化导致[M（NCN）]有机金属化合物的定量形成（M = Au III，Ni II，Pd II，Pt II，TiIV和Fe III）和[AuCl（PPh 3）]是唯一可以回收的副产物。
• Grove; Van Koten; Ubbels, Organometallics, 1984, vol. 3, # 7, p. 1003 - 1009
  作者：Grove、Van Koten、Ubbels、Zoet、Spek

  DOI：——

  日期：——
• Unique stable organometallic nickel(III) complexes; syntheses and the molecular structure of [Ni[C6H3(CH2NMe2)2-2,6]I2]
  作者：David M. Grove、Gerard Van Koten、Rob Zoet、Nicholas W. Murrall、Alan J. Welch

  DOI：10.1021/ja00343a056

  日期：1983.3