trichloro(4-cyanopyridine)gold(III) | 14038-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trichloro(4-cyanopyridine)gold(III)
• 英文别名: [Au(4-cyanopyridine)Cl₃]；[Au(CN-py)Cl₃]
• CAS: 14038-56-3
• 化学式: C₆H₄AuCl₃N₂
• 分子量: 407.437
• InChiKey: NYLUOGOWQLMTNF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 trichloro(4-cyanopyridine)gold(III) 在 CH₃SO₃H 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-氰基吡啶 、 tetrachloroaurate(III)(1-)
  参考文献：
  名称：

  氯化物在 AuCl3(am)（am = 吡啶和胺）中置换中性氮供体：动力学和 DFT 计算显示了碱度和 π 受体能力的影响

  摘要：

  AuCl3(am) + Cl– AuCl4– + am（am = sp2 N-供体等排吡啶，具有不同的 π 系统和 sp3 胺；它们涵盖广泛的碱度）已在 25 °C 的甲醇中进行了研究. 反应遵循在方形平面复合物上的取代中观察到的通常的二项速率定律。二级速率常数 k2 对离去基团的性质非常敏感，log k2 对共轭酸 pKa 的曲线是线性的，斜率相同，–0.68，对于“正常”吡啶和具有更扩展 π 系统的吡啶，如 4-氰基吡啶、异烟酸、异烟酸甲酯和 4-乙酰吡啶。所考虑的 N-供体的反应性是不同的，并且遵循 sp3 N-供体>“正常”吡啶>“π-扩展”吡啶的顺序。这个结果，

  DOI：

  10.1002/ejic.200700457
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 potassium tetrachloroaurate(III) dihydrate 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到trichloro(4-cyanopyridine)gold(III)
  参考文献：
  名称：

  氯化物在 AuCl3(am)（am = 吡啶和胺）中置换中性氮供体：动力学和 DFT 计算显示了碱度和 π 受体能力的影响

  摘要：

  AuCl3(am) + Cl– AuCl4– + am（am = sp2 N-供体等排吡啶，具有不同的 π 系统和 sp3 胺；它们涵盖广泛的碱度）已在 25 °C 的甲醇中进行了研究. 反应遵循在方形平面复合物上的取代中观察到的通常的二项速率定律。二级速率常数 k2 对离去基团的性质非常敏感，log k2 对共轭酸 pKa 的曲线是线性的，斜率相同，–0.68，对于“正常”吡啶和具有更扩展 π 系统的吡啶，如 4-氰基吡啶、异烟酸、异烟酸甲酯和 4-乙酰吡啶。所考虑的 N-供体的反应性是不同的，并且遵循 sp3 N-供体>“正常”吡啶>“π-扩展”吡啶的顺序。这个结果，

  DOI：

  10.1002/ejic.200700457

文献信息

• Reactivity of heterocyclic nitrogen donors in systems containing the tetrachloroaurate(III) anion
  作者：Luciano Canovese、Lucio Cattalini、Michele Tomaselli、Martin L. Tobe

  DOI：10.1039/dt9910000307

  日期：——

  same log K2versus pKa curve. There is no significant systematic steric effect on the equilibrium constants of the sort found for the more basic methyl pyridines. The complexes of the five-membered heterocyclic ligands are approximately ten times less reactive than those of the six-membered N-heterocycles of comparable basicity and exhibit steric retardation from ortho-methyl substituents. The nucleophilicities

  已经制备并表征了一系列[AuCl 3（L）]型的金（III）配合物（L =恶唑，苯并恶唑，噻唑，它们的苯并和甲基取代的衍生物或2-甲基苯并硒唑）。五元的N，O-N，S-和N，Se-杂环碱都通过氮与Au III结合。已在25.0°C和I = 0.20 mol dm –3（LiClO 4）的甲醇-水（95：5，v / v）中研究了氯化物置换L生成[AuCl 4 ] –的动力学。）。还已经确定了可逆过程的平衡常数。相应的吡啶，4-氯-，4-氰基-和2,6-双（氯甲基）-吡啶配合物的反应也已在相同条件下重新检查。平衡常数K 2取决于配体中氮的碱性，所有配体的点均与环的大小和组成无关，大致取决于对数K 2与p K a的关系。曲线。对于更碱性的甲基吡啶，对那种平衡常数没有明显的系统空间效应。五元杂环配体的配合物的反应性比具有相当碱性的六元N-杂环的配合物低约十倍，并且显示出由邻甲基取代基引起的空间阻滞
• Halogenated Gold(III) Complexes Containing 4-Cyanopyridine: Synthesis, Characterization, and Crystal Structure
  作者：Rufia Mohammad-Nataj、Anita Abedi、Vahid Amani

  DOI：10.1080/15533174.2012.761236

  日期：2013.11.26

  [Au(CN-py)Cl-3] complex (1) and [Au(CN-py)Br-3] complex (2) (CN-py is 4-cyanopyridine) were prepared from the reaction of 4-cyanopyridine with HAuCl4.3H(2)O and AuBr3 in acetonitrile, respectively. Both complexes were characterized by IR, UV-Vis, H-1 NMR, and(13)C NMR spectroscopy and their structures were studied by the single-crystal X-ray diffraction method. Intermolecular C-H...Cl hydrogen bonds and Au...Cl contacts in the crystal structure of complex 1 and intermolecular C-H...Br hydrogen bonds and Au...Br and Br...N contacts in complex 2 effectively stabilize these complexes in their crystal structure.