tert-butyl (S)-(4-(((4,11-diethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl)oxy)methyl)phenyl)carbamate | 1013922-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(4-(((4,11-diethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl)oxy)methyl)phenyl)carbamate
• CAS: 1013922-00-3
• 化学式: C₃₄H₃₅N₃O₇
• 分子量: 597.668
• InChiKey: VMHRLZLIFWKBTC-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  128.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(4-(((4,11-diethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl)oxy)methyl)phenyl)carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34124

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-乙基-10-羟基喜树碱 、 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzyl methanesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到tert-butyl (S)-(4-(((4,11-diethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl)oxy)methyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34124

  摘要：

  公开号：