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maleic acid (2,3-O-dihexadecyloxy)glycerol monoester | 99355-72-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
maleic acid (2,3-O-dihexadecyloxy)glycerol monoester
英文别名
——
maleic acid (2,3-O-dihexadecyloxy)glycerol monoester化学式
CAS
99355-72-3
化学式
C39H74O6
mdl
——
分子量
639.013
InChiKey
OYBPTDDVBNDXAE-MVJHLKBCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.53
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    37.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    82.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    DL-高半胱氨酸maleic acid (2,3-O-dihexadecyloxy)glycerol monoestersodium hydroxide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以40%的产率得到S-<1-carboxy-2-(<2,3-bis(hexadecyloxy)propoxy>carbonyl)ethyl>homocysteine
    参考文献:
    名称:
    来自两亲氨基酸的肽脂质体
    摘要:
    描述了含有半胱氨酸或同型半胱氨酸的两亲氨基酸的合成和表征。超声处理后,这些脂质形成脂质体。球形结构通过电子显微镜和 6-羧基荧光素的截留得到证实。此外,这些脂质可以形成巨大的脂质体,可通过光学显微镜检测。通过向脂质体溶液中加入水溶性碳二亚胺或通过在含碳二亚胺的缓冲液中对脂质进行超声处理,可以将氨基酸脂质体转化为肽脂质体。分离的反应产物在 IR 约 1660 和 1530 cm-1 处显示出典型的反式酰胺带,表明形成了肽。最后,纯化和分离的肽能够与胆固醇混合形成脂质体和巨大囊泡。
    DOI:
    10.1021/ja00263a021
  • 作为产物:
    描述:
    马来酸酐1,2-O-双十六烷基-rac-甘油三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到maleic acid (2,3-O-dihexadecyloxy)glycerol monoester
    参考文献:
    名称:
    来自两亲氨基酸的肽脂质体
    摘要:
    描述了含有半胱氨酸或同型半胱氨酸的两亲氨基酸的合成和表征。超声处理后,这些脂质形成脂质体。球形结构通过电子显微镜和 6-羧基荧光素的截留得到证实。此外,这些脂质可以形成巨大的脂质体,可通过光学显微镜检测。通过向脂质体溶液中加入水溶性碳二亚胺或通过在含碳二亚胺的缓冲液中对脂质进行超声处理,可以将氨基酸脂质体转化为肽脂质体。分离的反应产物在 IR 约 1660 和 1530 cm-1 处显示出典型的反式酰胺带,表明形成了肽。最后,纯化和分离的肽能够与胆固醇混合形成脂质体和巨大囊泡。
    DOI:
    10.1021/ja00263a021
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