bis(4-methoxycarbonyl) telluride | 130646-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-methoxycarbonyl) telluride
• 英文别名: di(4-methylcarboxylphenyl) telluride；di(4-carbomethoxyphenyl)telluride；4-(MeO2CC6H4)2Te；Methyl 4-(4-methoxycarbonylphenyl)tellanylbenzoate
• CAS: 130646-34-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄Te
• 分子量: 397.885
• InChiKey: QQTNEVBBYRHZRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧羰基苯硼酸 在 碲化氢 、 1,10-菲罗啉 、 potassium iodide 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.0h， 以72%的产率得到bis(4-methoxycarbonyl) telluride
  参考文献：
  名称：

  使用芳基硼酸通过铜或钯催化的氧化偶联对硫族元素进行二芳基化

  摘要：

  在空气中使用芳基硼酸实现了过渡金属催化的硫，硒和碲的二芳基化。在NH 4 BF 4存在下，铜或铜与硫或硒的反应有效地产生了许多对称的二芳基硫化物或硒化物。但是，使用这种方法不可能进行碲的二芳基化，并且需要钯催化剂在KI和空气存在下进行反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.08.012

文献信息

• Facile Deoxygenation of Telluroxides, Tellurones and Selenones with Nickel Boride at Ambient Temperature
  作者：Jitender M. Khurana、Anshika Lumb

  DOI：10.1080/00304948.2012.643702

  日期：2012.1

  Nickel boride has been reported as a convenient and efficient reagent in numerous transformations.1–5 It is superior to many other metal catalysts due to its low cost, ease of preparation and handling, non-pyrophoric nature and easy removal. Unlike its initial applications as a heterogeneous catalyst, nickel boride is used as a reducing agent without aid of hydrogen as it contains adsorbed hydrogen

  据报道，硼化镍在许多转化中都是一种方便有效的试剂。 1-5 由于成本低、易于制备和处理、不自燃且易于去除，因此它优于许多其他金属催化剂。与其最初作为非均相催化剂的应用不同，硼化镍在没有氢气帮助的情况下用作还原剂，因为它含有吸附的氢。 1 原位制备的硼化镍已被报道用于多种应用，例如还原、6 脱氧,7 脱硫，8 等。在我们继续研究亚砜和硒氧化物 9 的过程中，鉴于用于一氧化硫族化合物 10-12 尤其是二氧化硫族化合物脱氧的试剂缺乏，13 我们尝试使用硼化镍开发新方法，现在报告了芳基、烷基和芳烷基碲氧化物、碲酮和硒酮与从氯化镍 (II) 和硼氢化钠在不同溶剂中在环境温度下原位生成的硼化镍脱氧，得到分别对应碲化物和硒化物。选择二（4-甲苯基）碲氧化物（1a）作为模型底物来研究和优化脱氧条件。反应是用在不同溶剂（如甲醇、四氢呋喃、DMF 和二恶烷）中原位生成的硼化镍以及底物与硼化镍的不同摩尔比进行的。据观察，使用无水
• Engman, Lars; Persson, Joachim; Andersson, Carl M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 8, p. 1309 - 1313
  作者：Engman, Lars、Persson, Joachim、Andersson, Carl M.、Berglund, Mats

  DOI：——

  日期：——