tert-Butyl-dimethyl-{(S)-4-methylene-3-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(S)-1-methyl-2-(2-methyl-allyloxy)-ethyl]-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-cyclohexyloxy}-silane | 84927-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-dimethyl-{(S)-4-methylene-3-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(S)-1-methyl-2-(2-methyl-allyloxy)-ethyl]-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-cyclohexyloxy}-silane
• CAS: 84927-73-1
• 化学式: C₃₂H₅₄O₂Si
• 分子量: 498.865
• InChiKey: NJXXETIEJRZEIC-SODMLILKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.41
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-{(S)-4-methylene-3-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(S)-1-methyl-2-(2-methyl-allyloxy)-ethyl]-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-cyclohexyloxy}-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到23-oxa-25,26-dehydrovitamin D3
  参考文献：
  名称：

  Studies on vitamin D (calciferol) and its analogs. 25. Studies on a convergent route to side-chain analogues of vitamin D: 25-hydroxy-23-oxavitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a004
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(Z)-[2-(5-hydroxy-2-methylene-cyclohexylidene)ethyl]di-phenylphosphineoxide 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 tert-Butyl-dimethyl-{(S)-4-methylene-3-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(S)-1-methyl-2-(2-methyl-allyloxy)-ethyl]-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-cyclohexyloxy}-silane
  参考文献：
  名称：

  Studies on vitamin D (calciferol) and its analogs. 25. Studies on a convergent route to side-chain analogues of vitamin D: 25-hydroxy-23-oxavitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a004