tetramethylammonium trans-tetrachlorobis(indazole)ruthenate(III) | 245488-11-3

• 英文名称: tetramethylammonium trans-tetrachlorobis(indazole)ruthenate(III)
• 英文别名: [Me4N][trans-Ru(III)Cl4(indazole)2]
• CAS: 245488-11-3
• 化学式: C₄H₁₂N*C₁₄H₁₂Cl₄N₄Ru
• 分子量: 553.304
• InChiKey: BPXYFSWSMDDEOD-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethylammonium trans-tetrachlorobis(indazole)ruthenate(III) 在 Na⁽¹⁺⁾ Dowex resin 作用下， 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到sodium trans-tetrachlorobis(indazole)ruthenate(III)*trihydrate
  参考文献：
  名称：

  含有阴离子反式-四氯双(吲唑)钌 (III) 和四苯基鏻盐晶体结构的肿瘤抑制复合盐的合成

  摘要：

  Indazolium trans-tetrachlorobis(indazole)ruthenate (III) 在体外和体内针对不同肿瘤模型表现出优异的结果。为了提高将这种肿瘤抑制化合物引入临床试验所需的水溶性，我们通过四甲基铵盐在两步离子交换中合成了相应的钠盐。钠盐在水中的溶解度比吲唑盐高 35 倍。我们还合成了正丁基铵、正辛基铵和四苯基鏻盐，所有这些盐都在有机溶剂中显示出改善的溶解度。可以解析后者的 X 射线晶体结构，证明复合阴离子的反式构型。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199909)1999:9<1551::aid-ejic1551>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  KP1019 、 四甲基氯化铵 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到tetramethylammonium trans-tetrachlorobis(indazole)ruthenate(III)
  参考文献：
  名称：

  含有阴离子反式-四氯双(吲唑)钌 (III) 和四苯基鏻盐晶体结构的肿瘤抑制复合盐的合成

  摘要：

  Indazolium trans-tetrachlorobis(indazole)ruthenate (III) 在体外和体内针对不同肿瘤模型表现出优异的结果。为了提高将这种肿瘤抑制化合物引入临床试验所需的水溶性，我们通过四甲基铵盐在两步离子交换中合成了相应的钠盐。钠盐在水中的溶解度比吲唑盐高 35 倍。我们还合成了正丁基铵、正辛基铵和四苯基鏻盐，所有这些盐都在有机溶剂中显示出改善的溶解度。可以解析后者的 X 射线晶体结构，证明复合阴离子的反式构型。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199909)1999:9<1551::aid-ejic1551>3.0.co;2-7

文献信息

• Reactions of Potent Antitumor Complex <i>trans</i>-[Ru^IIICl₄(indazole)₂]^- with a DNA-Relevant Nucleobase and Thioethers:  Insight into Biological Action
  作者：Alexander Egger、Vladimir B. Arion、Erwin Reisner、Berta Cebrián-Losantos、Sergiu Shova、Günter Trettenhahn、Bernhard K. Keppler

  DOI：10.1021/ic048967h

  日期：2005.1.1

  novel ruthenium complexes, viz., [Ru(III)Cl(3)(Hind)(2)(made)], 1, [Ru(II)Cl(2)(Hind)(2)(Me(2)S)(2)], 2, and [Ru(II)Cl(2)(Hind)(2)(Et(2)S)(2)], 3, have been isolated as solids. Oxidation of 2 and 3 with hydrogen peroxide in the presence of 12 M HCl in chloroform afforded the monothioether adducts, viz., [Ru(III)Cl(3)(Hind)(2)(Me(2)S)], 4, and [Ru(III)Cl(3)(Hind)(2)(Et(2)S)], 5. By dissolution of 2 or

  当今具有临床意义的复杂反式-[RuCl（4）（Hind）（2）]（-）（Hind =吲唑）与DNA模型核碱基9-甲基腺嘌呤（制成）和硫醚R的反应（2）S（R = Me，Et），作为可能充当钌原子氮竞争性硫供体配体的生物分子中甲硫氨酸残基的模型，已进行了研究，以深入了解导致抗肿瘤活性的机理。三种新型钌配合物，即[Ru（III）Cl（3）（Hind）（2）（制成）]，1，[Ru（II）Cl（2）（Hind）（2）（Me（2）） S）（2）]，2和[Ru（II）Cl（2）（Hind）（2）（Et（2）S）（2）]，3已分离为固体。在氯仿中的12 M HCl存在下，用过氧化氢氧化2和3得到单硫醚加合物，即[Ru（III）Cl（3）（Hind）（2）（Me（2）S）]，4和[Ru（III）Cl（3）（Hind）（2）（Et（2）S）]，5。通过将2或3溶解在DMSO中，用DMSO分子替换了两个R（2
• Isomeric [RuCl2(dmso)2(indazole)2] complexes: ruthenium(ii)-mediated coupling reaction of acetonitrile with 1H-indazole
  作者：Erwin Reisner、Vladimir B. Arion、Anna Rufińska、Ion Chiorescu、Wolfgang F. Schmid、Bernhard K. Keppler

  DOI：10.1039/b503650j

  日期：——

  Reaction of the antitumor complex trans-[Ru(III)Cl4(Hind)2]- (Hind = indazole) with an excess of dimethyl sulfoxide (dmso) in acetone afforded the complex trans,trans,trans-[Ru(II)Cl2(dmso)2(Hind)2] (1). Two other isomeric compounds trans,cis,cis-[Ru(II)Cl2(dmso)2(Hind)2] (2) and cis,cis,cis-[Ru(II)Cl2(dmso)2(Hind)2] (3) have been obtained on refluxing cis-[Ru(II)Cl(2)(dmso)(4)] with 2 equiv. of indazole

  抗肿瘤复合物反式-[Ru（III）Cl4（Hind）2]-（Hind =吲唑）与过量的二甲基亚砜（dmso）在丙酮中的反应得到复合物反式，反式，反式-[Ru（II）Cl2 （dmso）2（Hind）2]（1）。另两种同分异构体化合物，反式，顺式，顺式-[Ru（II）Cl2（dmso）2（Hind）2]（2）和顺式，顺式，顺式-[Ru（II）Cl2（dmso）2（Hind）2] （3）是在回流当量为2当量的顺式-[Ru（II）Cl（2）（dmso）（4）]时获得的。吲唑分别在乙醇和甲醇中的含量。异构体1和2与乙腈反应，生成反式-[Ru（II）Cl2（dmso）（Hind）HN = C（Me）ind}]。CH3CN（4.CH3CN）和反式-顺式[Ru（II） ）Cl2（dmso）2 HN = C（Me）ind}]。H2O（5. ）分别包含由乙腈C三键N基团插入环的N1-H键而形成的环状