许多研究表明,基列诺尔是具有显着生物学活性的二萜。在这项研究中,合成了三十一种千里酚衍生物。使用红外光谱,1 H NMR,13建立了31种基雷诺尔衍生物的结构13 C NMR和LC-MS光谱数据。其中,评估了二十九种肾上腺素衍生物的细胞毒活性和抗炎活性。在MTT分析中,所有测试的化合物均显示出弱的细胞毒性。培养的巨噬细胞RAW 264.7细胞用于抗炎实验。使用Griess测定法评估所有测试化合物对一氧化氮(NO)过量产生的抑制作用。初步的生物测定测试表明,所有的基里诺尔衍生物都具有很强的抗炎活性。特别是,七个化合物显示出比阳性对照更好的活性。我们相信,这些化合物具有更大的潜力,可用于未来的药物治疗和改善人类健康。
Semisynthesis of epoxy-pimarane diterpenoids from kirenol and their FXa inhibition activities
作者:Jianbin Wang、Menghua Wu、Chun Gao、Hongzheng Fu
DOI:10.1016/j.bmc.2019.02.032
日期:2019.4
synthesized two known 14,16-epoxy-pimarane diterpenoids (2 and 3) and five 8,15-epoxy-pimarane diterpenoids (4-8) from kirenol. Their absolute structures were determined by 1D and 2D NMR data and the absolute configurations of 4 were confirmed by X-ray crystallographic data. Their inhibition effects on factor Xa (FXa) were evaluated to assess the potentiality of epoxy-pimarane diterpenoids as FXa inhibitor