5,7-dichloro-2-(4-nitrophenyl)-2,4a-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-4(3H)-thione | 920975-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5,7-dichloro-2-(4-nitrophenyl)-2,4a-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-4(3H)-thione
• 英文别名: 2,4-dichloro-7-(4-nitrophenyl)-6,7-dihydro-4aH-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-5-thione
• CAS: 920975-33-3
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂N₅O₂S
• 分子量: 356.192
• InChiKey: HOHLFZAQWTUVOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  543.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dichloro-2-(4-nitrophenyl)-2,4a-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-4(3H)-thione 在 Pb(OAc) 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 8,10-dichloro-3-phenyl-5-(4-nitrophenyl)-5,10a-dihydropyrimido[5,4-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  从 4-amino-2,6 合成新型稠合嘧啶并 [4,5-d] 嘧啶和嘧啶 [5,4-e] [1,2,4] 三唑并 [4,3-c] 嘧啶类似物-二氯嘧啶

  摘要：

  许多有效的嘧啶并[4,5-d]嘧啶已通过4-氨基-2,6-二氯嘧啶与各种取代苯甲醛缩合，然后与硫氰酸铵环化而有效合成。此外，这些新合成的衍生物还用于通过涉及 1,5-氢提取的氧化环化构建新型嘧啶并 [5,4-e][1,2,4] 三唑并 [4,3-c] 嘧啶类似物。元素和光谱数据证实了所有新构建的衍生物的结构。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:245–253, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20177

  DOI：

  10.1002/hc.20177
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5,7-dichloro-2-(4-nitrophenyl)-2,4a-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-4(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  从 4-amino-2,6 合成新型稠合嘧啶并 [4,5-d] 嘧啶和嘧啶 [5,4-e] [1,2,4] 三唑并 [4,3-c] 嘧啶类似物-二氯嘧啶

  摘要：

  许多有效的嘧啶并[4,5-d]嘧啶已通过4-氨基-2,6-二氯嘧啶与各种取代苯甲醛缩合，然后与硫氰酸铵环化而有效合成。此外，这些新合成的衍生物还用于通过涉及 1,5-氢提取的氧化环化构建新型嘧啶并 [5,4-e][1,2,4] 三唑并 [4,3-c] 嘧啶类似物。元素和光谱数据证实了所有新构建的衍生物的结构。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:245–253, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20177

  DOI：

  10.1002/hc.20177