(4S,5R)-4,5-Dipropyl-[1,3,2]dioxathiolane 2,2-dioxide | 133786-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-4,5-Dipropyl-[1,3,2]dioxathiolane 2,2-dioxide
• 英文别名: (4S,5R)-4,5-dipropyl-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 133786-87-5
• 化学式: C₈H₁₆O₄S
• 分子量: 208.279
• InChiKey: OJQLFYBVOABPLR-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 (4S,5R)-4,5-Dipropyl-[1,3,2]dioxathiolane 2,2-dioxide 以92%的产率得到C₁₆H₃₂N₂
  参考文献：
  名称：

  由环状硫酸盐合成邻位二胺

  摘要：

  Necleopila用次要饱和原子选择环状硫酸盐，然后用碱处理会导致硫酸盐的消除和叠氮鎓离子的形成。这又可以通过第二当量的胺打开以产生邻位二烯胺或通过第二个亲核试剂来开环。 α-官能化胺

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02014-g
• 作为产物：
  描述：

  4,5-辛烷二醇 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (4S,5R)-4,5-Dipropyl-[1,3,2]dioxathiolane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific conversion of chiral 1,2-cyclic sulfates to chiral imidazolines

  摘要：

  The one pot preparation of imidazolines from 1,2-cyclic sulfates is reported. Amidines react with cyclic sulfates to give zwitterionic intermediates, and subsequent intramolecular cyclization affords imidazolines. The preparation of enantiopure stilbene diamine (stien) is achieved by the hydrolysis of its corresponding chiral imidazoline.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74471-6