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6-(sec-butyl)indolo[1,2-c]quinazoline | 1469538-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(sec-butyl)indolo[1,2-c]quinazoline
英文别名
——
6-(sec-butyl)indolo[1,2-c]quinazoline化学式
CAS
1469538-10-0
化学式
C19H18N2
mdl
——
分子量
274.365
InChiKey
CGWDDYOCUMHXLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.15
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-溴苯基)-1H-吲哚isoleucinecopper(l) iodidepotassium carbonate氧气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 36.0h, 以66%的产率得到6-(sec-butyl)indolo[1,2-c]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    一般和高效铜催化氧化有氧合成ñ -融合使用氨基酸作为氮源杂环†
    摘要:
    通过使用容易获得的α-氨基酸作为氮源,已经开发了用于合成N-稠合杂环的通用且有效的铜催化的需氧氧化方法。反应进行了N-芳基化,好氧氧化脱氢,分子内环化和C的解离甲酸。该方法应为构建N-稠合杂环提供通用和实用的策略。
    DOI:
    10.1039/c3ra41644e
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