普拉洛芬杂质K | 52549-44-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 普拉洛芬杂质K
• 英文名称: 7-(1-carboxyethyl)-5H-benzopyran[2,3-b]-1-pyridine nitrogen oxide
• 英文别名: 2-(5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridin-7-yl)propionic acid N-oxide；2-(1-oxido-5H-chromeno[2,3-b]pyridin-1-ium-7-yl)propanoic acid
• CAS: 52549-44-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: SRDVEHWJQATWNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  普拉洛芬杂质K 在 水 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 泊米布洛芬
  参考文献：
  名称：

  放射疗法可减少肿瘤中前体药物活化的 N-氧化物

  摘要：

  以肿瘤选择性方式精确激活化疗前药是治愈癌症而不引起全身毒性的理想方法。尽管已经做出了许多努力，但开发时空可控的激活方法仍然是一个尚未解决的挑战。在这里，我们报告了一种使用放射疗法（X 射线）的新型前药激活策略。由于其精确度和深层组织穿透性，X 射线满足了通过水辐解改变肿瘤中分子的需求。我们首先证明了管和活细胞中辐射产生的水合电子（e - aq ）可以有效地还原N-氧化物。进行筛选以研究 e - aq的结构-还原关系和机制介导的减少。然后我们应用该策略来激活N-氧化物前药。基于抗癌药物喜树碱 (CPT) 的N-氧化物前药在放射治疗激活后显示出显着的抗癌作用。由于超过 50% 的癌症患者接受放射治疗，这种辐射诱导的体内化学可以实现放射治疗激活前药的多功能设计，这些前药具有显着的临床相关性。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02521
• 作为产物：
  描述：

  泊米布洛芬 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到普拉洛芬杂质K
  参考文献：
  名称：

  放射疗法可减少肿瘤中前体药物活化的 N-氧化物

  摘要：

  以肿瘤选择性方式精确激活化疗前药是治愈癌症而不引起全身毒性的理想方法。尽管已经做出了许多努力，但开发时空可控的激活方法仍然是一个尚未解决的挑战。在这里，我们报告了一种使用放射疗法（X 射线）的新型前药激活策略。由于其精确度和深层组织穿透性，X 射线满足了通过水辐解改变肿瘤中分子的需求。我们首先证明了管和活细胞中辐射产生的水合电子（e - aq ）可以有效地还原N-氧化物。进行筛选以研究 e - aq的结构-还原关系和机制介导的减少。然后我们应用该策略来激活N-氧化物前药。基于抗癌药物喜树碱 (CPT) 的N-氧化物前药在放射治疗激活后显示出显着的抗癌作用。由于超过 50% 的癌症患者接受放射治疗，这种辐射诱导的体内化学可以实现放射治疗激活前药的多功能设计，这些前药具有显着的临床相关性。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02521

文献信息

• 一种化合物A3及其制备方法与作为普拉洛芬杂质的应用
  申请人：山东瑞安药业有限公司

  公开号：CN113150004A

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明公开了一种化合物A3及其制备方法与作为普拉洛芬杂质的应用，将普拉洛芬原料药用醋酸溶液溶解，然后加入高硼酸钠反应得到化合物A3。所制备的化合物A3进行结构确证和HPLC分析后，纯度高，作为普拉洛芬杂质应用于普拉洛芬原料药的质量研究中，对于安全用药提供了重要的指导意义。
• US3931205A
  申请人：——

  公开号：US3931205A

  公开（公告）日：1976-01-06
• CN116284020
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——