(1S,2R,10R,11S)-(+)-3,9-diaza-2,10-dimethyl-1,11-diphenyl-6-oxaundecane-1,11-diol | 176972-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,10R,11S)-(+)-3,9-diaza-2,10-dimethyl-1,11-diphenyl-6-oxaundecane-1,11-diol
• CAS: 176972-96-6
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₃
• 分子量: 372.508
• InChiKey: RIZPXUCDEQFSKI-MCEIDBOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.75
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[(tosyloxy)methyl]pyridine 、 (1S,2R,10R,11S)-(+)-3,9-diaza-2,10-dimethyl-1,11-diphenyl-6-oxaundecane-1,11-diol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin 为溶剂， 以17%的产率得到(4R,5S,13S,14R)-(+)-6,12,21-triaza-5,13-dimethyl-4,14-diphenyl-3,9,15-trioxabicyclo[15.3.1]heneicosa-1(21),17,19-triene
  参考文献：
  名称：

  Wang, Tingmin; Bradshaw, Jerald S.; Izatt, Reed M., Gazzetta chimica Italiana, 1996, vol. 126, # 3, p. 159 - 163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1S,2R,10R,11S)-(+)-3,9-diaza-2,10-dimethyl-1,11-diphenyl-6-oxaundecane-1,11-diol
  参考文献：
  名称：

  Wang, Tingmin; Bradshaw, Jerald S.; Izatt, Reed M., Gazzetta chimica Italiana, 1996, vol. 126, # 3, p. 159 - 163

  摘要：

  DOI：