(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni((μ-S))2 | 223525-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: (1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni((μ-S))2
• 英文别名: Ni2(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)2S2；[(dippe)Ni(μ-S)]2
• CAS: 223525-66-4
• 化学式: C₂₈H₆₄Ni₂P₄S₂
• 分子量: 706.223
• InChiKey: DLKNIVKSEIAGOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.16
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni((μ-S))2 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure of [Ni(dippe)(μ-S)]2 and its reaction products. The nucleophilicity of the Ni2S2 fragment

  摘要：

  The dimer [(dippe)Ni(mu-S)](2) reacts with organic electrophiles to give the alkylated species [(dippe)(2)Ni-2(mu-S)(mu-SR)](+). Stronger alkylating agents lead to double alkylation and cleavage of the dimer. Protonation similarly occurs with strong acids. The structures of several of these species have been determined. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00770-8
• 作为产物：
  描述：

  [(dippe)NiCl2] 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni((μ-S))2
  参考文献：
  名称：

  模拟镍的加氢脱硫反应。二苯并噻吩相对于噻吩和苯并噻吩的异常反应性

  摘要：

  发现氢化镍二聚体 [(dippe)NiH]2 (1) 在温和条件下与多种有机硫底物反应，导致 C-S 键插入加合物。过渡金属插入噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩的 C-S 键都是可逆的，当溶解在烃溶剂中时会产生新的有机金属配合物。(dippe)Ni(η2-C,S-二苯并噻吩) (6) 在独特的脱硫反应中转化为四种新的有机金属物种，据信该反应是通过后金属末端硫化物配合物 (dippe) NiS (23) 的中介进行的. 脱硫产品的独立合成路线也为各种镍硫配合物的制备提供了一个入口，例如 (dippe)Ni(SH)2、(dippe)2Ni2(μ-H)(μ-S)、[ (dippe)2Ni2(μ-H)(μ-S)][PF6]，和 [(dippe)Ni(μ-S)]2，所有这些都在结构上得到了表征。1与4-甲基二苯并噻吩、4,6-二甲基二苯并噻吩、1,9-二甲基二苯并噻吩、噻吨的反应性...

  DOI：

  10.1021/ja9905997

文献信息

• Evidence for the Existence of a Late-Metal Terminal Sulfido Complex
  作者：David A. Vicic、William D. Jones

  DOI：10.1021/ja984136x

  日期：1999.4.1

  similarly rich chemistry. Raney nickel, and homogeneous nickel complexes,9 have been found to desulfurize a variety of organosulfur substrates. The fate of the sulfur atom in these reactions is usually nickel sulfide, thereby preventing catalysis under traditional laboratory conditions. A number of recent reports from our group,10 however, indicate that sulfur can be extracted from organic compounds without

  过渡金属硫键是生物系统 1 和工业催化剂中的重要连接。2 硫化镍尤其是天然氢化酶的关键成分 3，并且是当前加氢处理催化剂中的活性促进剂。2 了解金属硫的性质活性位点的连接可以提供有关改进催化的方法的见解，并提供对簇形成和簇互变反应的更好理解。方案 1 显示了硫原子与负载镍的三种可能结合模式。虽然在整个文献中可以找到许多结合模式 A4 和 B5 的例子，但没有可靠的证据表明溶液相中存在末端硫基复合物，例如 C。 6 此外，对于 9 族和 10 族金属，假设末端硫基络合物是中间体的情况很少，7 并且没有实验证据支持这种物种的存在。早期过渡金属的末端硫化物络合物是众所周知的，并显示出广泛的反应性。8 然后可能会预期晚期金属类似物提供类似丰富的化学。已发现雷尼镍和均质镍配合物 9 可对多种有机硫底物进行脱硫。这些反应中硫原子的归宿通常是硫化镍，因此在传统实验室条件下无法催化。然而，我们小组最近的一些报告
• Room-Temperature Desulfurization of Dibenzothiophene Mediated by [(<i>i</i>-Pr₂PCH₂)₂NiH]₂
  作者：David A. Vicic、William D. Jones

  DOI：10.1021/ja972544f

  日期：1997.11.1